[4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenyl] 2,5-diacetoxybenzoate | 905584-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: [4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenyl] 2,5-diacetoxybenzoate
• 英文别名: [4-[bis(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]phenyl] 2,5-diacetyloxybenzoate
• CAS: 905584-40-9
• 化学式: C₃₆H₂₄O₁₂
• 分子量: 648.579
• InChiKey: OUGMVGMTQQKJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenyl] 2,5-diacetoxybenzoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到[4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenyl] 2,5-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  HIV-1 Integrase Inhibition of Biscoumarin Analogues

  摘要：

  通过多步骤合成，已经制备了十九种在苯甲酰氧基苯基连接体上带有自由和修饰羟基取代基的双香豆素。在这些双香豆素中，有十三种被发现对HIV-1整合酶（HIV-1 IN）具有活性。这十九种化合物的结构-活性关系可能对设计强效治疗剂有用。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.682
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(acetyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [4-[Bis(4-hydroxy-2-oxo-chromen-3-yl)methyl]phenyl] 2,5-diacetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  HIV-1 Integrase Inhibition of Biscoumarin Analogues

  摘要：

  通过多步骤合成，已经制备了十九种在苯甲酰氧基苯基连接体上带有自由和修饰羟基取代基的双香豆素。在这些双香豆素中，有十三种被发现对HIV-1整合酶（HIV-1 IN）具有活性。这十九种化合物的结构-活性关系可能对设计强效治疗剂有用。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.682