methyl 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oate | 65065-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oate
• 英文别名: methyl 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-enate；3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid methyl ester；3α-Hydroxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-saeure-methylester；3α-Hydroxy-12-oxo-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)-methylester；9(11),(5beta)-Cholenic acid-3alpha-ol-12-one methyl ester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 65065-56-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: OFUOIZWAZDUXAZ-WPYIARLMSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oate 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl 12-oxo-5β-chol-3-enate
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 8, p. 1839 - 1849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 氯苯 、 苯 作用下， 生成 methyl 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oate
  参考文献：
  名称：

  McKenzie et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 271,279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF BILE ACIDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ALLERGAN SALES, LLC

  公开号：US20200317716A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof are provided.

  提供了用于制备脱氧胆酸及其中间体的合成方法。
• Preparation of bile acids and intermediates thereof
  申请人：Prasad Achampeta Rathan

  公开号：US20090270642A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof are provided.

  提供了合成去氧胆酸及其中间体的方法。
• Synthetic Bile Acid Composition, Method, and Preparation
  申请人：Kythera Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2407475A2

  公开（公告）日：2012-01-18

  Bile acids and related compositions and methods of synthesis and use. More specifically, deoxycholic acid and related compositions, said compositions being free of all moieties of animal origin and free of pyrogenic moieties.

  胆汁酸和相关成分以及合成和使用方法。更具体地说，脱氧胆酸及相关组合物，所述组合物不含任何动物源性分子，也不含热源性分子。
• SYNTHESIS OF DEOXYCHOLIC ACID (DCA)
  申请人：Kythera Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3002290A2

  公开（公告）日：2016-04-06

  Synthesis of deoxycholic acid (DCA) comprising reducing compound 11 to compound 12 and further deprotecting compound 12.

  脱氧胆酸（DCA）的合成 包括将化合物 11 还原成化合物 12 并进一步对化合物 12 进行脱保护。
• McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262
  作者：McKenzie、Mattox、Kendall

  DOI：——

  日期：——