3α-hydroxy-12-oxo-5β-chola-7,9(11)-dien-24-oic acid | 74381-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chola-7,9(11)-dien-24-oic acid
• 英文别名: 3α-Hydroxy-12-oxo-5β-chola-7,9(11)-dien-24-saeure；3α-Hydroxy-12-oxo-5β-choladien-(7,9(11))-saeure-(24)；3alpha-Hydroxy-12-oxo-5beta-chola-7,9(11)-dien-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 74381-64-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: ZBOSYSDRXVXLAH-YLDMDQPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-12-oxo-5β-chola-7,9(11)-dien-24-oic acid 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3α-hydroxy-5β-chola-7,9(11)-dien-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE940462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  11α-bromo-3α.7α-diacetoxy-12-oxo-5β-cholanoic acid-(24) 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chola-7,9(11)-dien-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Shimizu; Kazuno; Matsumoto, 1948, vol. 20, p. 144,146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 176. Mitteilung. Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden
  作者：H. Heusser、K. Eichenberger、P. Kurath、H. R. Dällenbach、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19510340654

  日期：——

  Es wird ein einfacher, präparativ ergiebiger und allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben. Dieser ist auch auf solche Steroide anwendbar, die im Ring C keine Sauerstoffunktion vorgebildet enthalten. So ist es zum Beispiel gelungen, ausgehend von Δ7;22-3β-Acetoxy-ergostadien („α”-Dihydro-ergosterinacetat, VII) mit Hilfe einfacher und übersichtlicher Reaktionen (VII VIII

  Es wird ein einfacher，präparativergiebiger和allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben。Dieser和Auf solche Steroide anwendbar，死于Ring C凯恩·萨乌斯特·托芬奇（Sauerstoffunktion）的歌迷。因此，贝斯比尔·格伦根（Ausgehend vonΔ7 ; 22-3β-乙酰氧基-麦角二酰胺（“α”-二氢-麦角甾醇酯，VII））希尔夫·恩法赫尔（Hilfe einfacher）和übersichtlicherReaktionen（VII VIII IX XIII XIV dav- 22 - XV）。 3β-乙酰氧基-7,11-二酮-麦角ten（XVI）zu bereiten。在dieem中存在于der Stellung
• The Conversion of Cholic Acid into 3α-Hydroxy-12-keto-Δ⁹⁽¹¹⁾-cholenic Acid
  作者：Louis F. Fieser、Srinivasa Rajagopalan、Evelyn Wilson、Max Tishler

  DOI：10.1021/ja01153a024

  日期：1951.9
• DE940462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Shimizu; Kazuno; Matsumoto, 1948, vol. 20, p. 144,146
  作者：Shimizu、Kazuno、Matsumoto

  DOI：——

  日期：——