甘氨酰-DL-缬氨酸 | 2325-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酰-DL-缬氨酸
• 中文别名: 氨基乙酰基-DL-缬氨酸；甘氨酰-DL-正颉氨酸
• 英文名称: Glycylvaline
• 英文别名: Gly-Val；Gly-DL-Val；Glycylvalin；glycyl-DL-valine；Glycyl-DL-valin；2-[(2-azaniumylacetyl)amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 2325-17-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: STKYPAFSDFAEPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  405.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  应密封干燥保存。

制备方法与用途

制备方法：用于生化研究。

用途简介： 暂无具体描述。

用途： 用于生化研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酰-DL-缬氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 N-glycyl-D-valine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Losse; Schmidt, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1068,1071

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D,L-valine 在 氯仿 、 水 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 甘氨酰-DL-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Grassmann; Schulte-Uebbing, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 244,246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intracellular oxidation of dipeptides. Very fast halogenation of the amino-terminal residue
  作者：Xosé Luis Armesto、Moisés Canle L.、M. Isabel Fernández、M. Victoria García、Santiago Rodríguez、J. Arturo Santaballa

  DOI：10.1039/b007208g

  日期：——

  aliphatic electrophilic substitution with bimolecular rate constants of ca. 107 M−1 s−1. The products formed are N-halo-peptides, i.e., the halogenation process takes place on the nitrogen atom at the amino-terminal moiety of the amino acid residue. At ratios [halogenating agent]/[dipeptide] ≤ 1, no analytical or kinetic evidence has been found of halogenation on the peptide bond or on the oxygen atom of

  肽类 与水溶液进行非常快速的卤化反应 卤素。该过程是通过脂族亲电取代反应完成的，其双分子速率常数约为。10 7 M -1 s -1。形成的产物为N-卤代-肽，即，卤化过程发生在氮原子 在 氨基-氨基酸残基的末端部分。[卤化剂] / [二肽]≤1，未发现任何分析或动力学证据 卤化 在 肽键或在羧基末端残基的氧原子上。细胞内氧化作用 的 肽到N -halo-肽通过体内机制来减少由细胞内氧化剂引起的氧化应激。
• Preparations and¹³C and¹⁹⁵Pt NMR Spectra of Platinum(II) Peptide Complexes and Their Growth-Inhibitory Activity against Mouse Meth A Solid Tumor in Vivo
  作者：Masatoshi Watabe、Toshio Takayama、Akira Kuwahara、Takako Kawahashi、Yoshio Koike、Akira Horiuchi、Masuko Suzuki、Toshihiko Watanabe、Ken Mikami、Tatuji Matsumoto、Yoshio Narusawa

  DOI：10.1246/bcsj.68.2559

  日期：1995.9

  Several dipeptide complexes of the form K[Pt(x-gly or gly-x)Cl], where x-gly or gly-x stands for a dipeptide anion (where x is glycine, alanine, valine, or leucine) moieties, were synthesized, purified, and characterized by various analytical and spectroscopic techniques (13C, 195Pt NMR and MS(FAB)). The complexes of the form K[Pt(x-gly)Cl] were pale brown and those of K[Pt(gly-x)Cl] were light yellow in solid form or in solution. The former was more labile than the latter in H2O solution. Growth inhibition assays of K[Pt(alagly)Cl], K[Pt(glyala)Cl], and cis-diamminedichloro platinum(II) (Cisplatin) against methylcholanthrene induced Meth A fibrosarcoma (Meth A) solid tumors transplanted in BALB/c mice were measured. In mice in the group administered K[Pt(glyala)Cl] doses of 26 mg kg−1 d−1, 28.9% of slight growth inhibition was observed. The side effects related to the decrease of body weight were mild. Cisplatin did not show any antitumor activity under the present administration conditions. The toxicities of the dipeptide complexes against normal mouse bone marrow cells were measured. All of them exhibited toxicity against bone marrow cells, but K[Pt(alagly)Cl] and K[Pt(glyala)Cl] were 1000 times less toxic than Cisplatin.

  合成、纯化并采用多种分析和光谱技术（包括 \(}^13}\)C、\(}^195}\)Pt NMR 和 MS(FAB)）对几种二肽配合物 K[Pt(x-gly 或 gly-x)Cl] 进行了表征，其中 x-gly 或 gly-x 代表二肽阴离子（其中 x 为甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸或亮氨酸）部分。K[Pt(x-gly)Cl] 型配合物为浅棕色，而 K[Pt(gly-x)Cl] 型配合物在固态或溶液中为淡黄色。前者在水溶液中比后者更不稳定。测定了 K[Pt(alagly)Cl]、K[Pt(glyala)Cl] 和顺铂（cis-diamminedichloroplatinum(II)）对 BALB/c 小鼠皮下移植的甲基胆蒽诱导的 Meth A 纤维肉瘤（Meth A）实体瘤的生长抑制作用。在给予 K[Pt(glyala)Cl] 剂量为 26 mg kg\(}^-1}\) d\(}^-1}\)的小鼠组中，观察到 28.9% 的轻微生长抑制。与体重下降相关的副作用较轻微。在目前的给药条件下，顺铂未显示出任何抗肿瘤活性。测定了这些二肽配合物对正常小鼠骨髓细胞的毒性。所有配合物均对骨髓细胞表现出毒性，但 K[Pt(alagly)Cl] 和 K[Pt(glyala)Cl] 的毒性比顺铂低 1000 倍。
• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• o-Nitrobenzoyl group as a new amino protecting group for peptide synthesis and the synthesis of some anthranilyl peptides
  作者：A.K. Koul、J.M. Bachhawat、B. Prashad、N.S. Ramegowda、A.K. Mathur、N.K. Mathur

  DOI：10.1016/0040-4020(73)85005-7

  日期：1973.1

  and the resulting product on hydrogenation gives peptides, containing the anthranilyl group as —NH2 end group. N (anthranilyl)amino acids or peptides can also be obtained by reaction of isatoic anhydride on amino acids or peptides. The anthranilyl end group is easily cleaved by metal (Cu+2) catalysed hydrolysis to give α-amino acid peptides and the insoluble copper(II) anthranilate.

  N（邻硝基苯甲酰基）氨基酸可以使用DCC与其他氨基酸偶联，并且氢化后得到的产物产生包含邻氨基苯甲酰基作为-NH 2端基的肽。N（邻苯二甲酰基）氨基酸或肽也可以通过等位酸酐在氨基酸或肽上的反应获得。邻氨基苯甲酸酯端基很容易被金属（Cu +2）催化的水解裂解，得到α-氨基酸肽和不溶的邻氨基苯甲酸铜（II）。
• Amino alcohols and their use as renin inhibitors
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1911762A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The invention provides substituted amino alcohols of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; where R2, R3, Q, T, X and Z have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明提供了一般式(I)及其盐的取代氨基醇，优选为其药学上可接受的盐。其中，R2、R3、Q、T、X和Z的定义在说明书中有更详细的阐述，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，该化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

表征谱图