(4-Octylphenyl)(oxiran-2-yl)methanol | 374077-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Octylphenyl)(oxiran-2-yl)methanol
• 英文别名: (4-octylphenyl)-(oxiran-2-yl)methanol
• CAS: 374077-79-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: OAJHNGUUQRWXSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Octylphenyl)(oxiran-2-yl)methanol 在 10% palladium on active carbon 、 镍 三甲基氯硅烷 、 Amberlyst A-21 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Nitroalcohols by Regioselective Ring Opening of Epoxides with MgSO4/MeOH/NaNO2 System: A Short Synthesis of Immunosuppressive Agent FTY-720

  摘要：

  实验证明，用MgSO4/MeOH/NaNO2组成的系统可以轻松打开各种环氧化物，得到相应的2-硝基醇，且收率很高。这一策略已被用于免疫抑制剂FTY-720的快速合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16776
• 作为产物：
  描述：

  4-辛基苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Octylphenyl)(oxiran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Nitroalcohols by Regioselective Ring Opening of Epoxides with MgSO4/MeOH/NaNO2 System: A Short Synthesis of Immunosuppressive Agent FTY-720

  摘要：

  实验证明，用MgSO4/MeOH/NaNO2组成的系统可以轻松打开各种环氧化物，得到相应的2-硝基醇，且收率很高。这一策略已被用于免疫抑制剂FTY-720的快速合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16776

文献信息

• Synthesis of 2-Nitroalcohols by Regioselective Ring Opening of Epoxides with MgSO4/MeOH/NaNO2 System: A Short Synthesis of Immunosuppressive Agent FTY-720
  作者：Biswajit Kalita、Nabin C. Barua、Maitreyee (Sarma) Bezbarua、Ghanashyam Bez

  DOI：10.1055/s-2001-16776

  日期：——

  It has been demonstrated that a variety of epoxides can easily be opened with a system consisting of MgSO4/MeOH/NaNO2 giving the corresponding 2-nitroalcohols in excellent yields. This strategy has been applied to achieve a short synthesis of Immunosuppressive Agent FTY-720.

  实验证明，用MgSO4/MeOH/NaNO2组成的系统可以轻松打开各种环氧化物，得到相应的2-硝基醇，且收率很高。这一策略已被用于免疫抑制剂FTY-720的快速合成。