7-(nitrooxy)heptanoic acid | 944916-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(nitrooxy)heptanoic acid
• 英文别名: 6-nitrooxyheptanoic acid；7-nitrooxyheptanoic acid
• CAS: 944916-36-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: AYGGGRYFCADOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(nitrooxy)heptanoic acid 、 甲萘醌 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到6-(3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)hexyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS FOR OPHTHALMIC USE
  [FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE POUR UNE UTILISATION OPHTALMIQUE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗和/或预防高血压性青光眼、正常眼压青光眼和眼压增高的新型一氧化氮供体化合物。

  公开号：

  WO2014063923A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到7-(nitrooxy)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ASPIRINE DONNEURS NO

  摘要：

  公开号：

  WO2009049961A3

文献信息

• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2013060673A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment of pathological conditions where a deficit of NO plays an important role in their pathogenesis.

  本发明涉及具有喹诚基结构的一氧化氮供体化合物，涉及其制备方法以及它们在治疗病理状况中的应用，其中一氧化氮缺乏在它们的发病机制中起重要作用。
• NITROOXY ALKANOIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF IN FEED FOR REDUCING METHANE EMISSION IN RUMINANTS, AND/OR TO IMPROVE RUMINANT PERFORMANCE
  申请人：Duval Stephane

  公开号：US20120315339A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a method for reducing the production of methane emanating from the digestive activities of a ruminant and or for improving ruminant animal performance by using, as active compound at least one nitrooxy alkanoic acid and/or derivative thereof, which is administrated to the animal together with the feed. The invention also relates to the use of these compounds in feed and feed additives such as premix, concentrates and total mixed ration (TMR) or in the form of a bolus.

  本发明涉及一种方法，用于减少反刍动物消化活动产生的甲烷排放量，以及通过使用至少一种硝基氧代烷酸及其衍生物作为活性化合物，来提高反刍动物的性能，该活性化合物与饲料一起给动物服用。发明还涉及将这些化合物用于饲料和饲料添加剂，如预混料、浓缩料和全混合日粮（TMR），或以丸剂形式使用。
• Synthesis and Preliminary Biologic Activity Evaluation of Nitric Oxide-Releasing Andrographolide Derivatives in RIN-m Cells
  作者：Zhibin Liang、Enming Du、Lipeng Xu、Yewei Sun、Gaoxiao Zhang、Pei Yu、Yuqiang Wang

  DOI：10.1248/cpb.c13-00959

  日期：——

  Pancreatic β-cell dysfunction and death are important feature of diabetes mellitus. Beta-cell protection has demonstrated clinical benefits in the treatment of this disease. In the present study, andrographolide derivatives with nitric oxide (NO)-releasing capability were synthesized and their protective effects against tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) induced cell damage were investigated in RIN-m cells. Compound 6b was found to release a moderate amount of NO and was more potent than its natural parent andrographolide in inhibiting cell apoptosis. These findings suggested that andrographolide derivatives with NO-releasing capacity may be a potential therapy for diabetes.

  胰腺β细胞功能障碍和死亡是糖尿病的重要特征。保护β细胞对治疗这种疾病有临床疗效。本研究合成了具有一氧化氮（NO）释放能力的穿心莲内酯衍生物，并研究了它们在 RIN-m 细胞中对叔丁基过氧化氢（t-BHP）诱导的细胞损伤的保护作用。研究发现，化合物 6b 能释放适量的 NO，其抑制细胞凋亡的作用比天然母体穿心莲内酯更强。这些研究结果表明，具有释放 NO 能力的穿心莲内酯衍生物可能是糖尿病的一种潜在疗法。
• NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES
  申请人：Fruttero Roberta

  公开号：US20100210694A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention refers to new NO-donors aspirin derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的NO供体阿司匹林衍生物，其制备方法和包含它们的药物组合物。
• Anti-Markovnikov hydrochlorination and hydronitrooxylation of α-olefins via visible-light photocatalysis
  作者：Jungwon Kim、Xiang Sun、Boris Alexander van der Worp、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/s41929-023-00914-7

  日期：——

  that utilize radical intermediates have been demonstrated, but only for activated alkenes, and the direct use of aqueous mineral acids remains elusive. Here we present anti-Markovnikov addition reactions of aqueous hydrochloric and nitric acid to unactivated alkenes. The transformation is enabled by the in situ generation of photoredox-active ion pairs, derived from acridine and the mineral acid, as

  α-烯烃与无机酸的常规加氢官能化以 Markovnikov 选择性进行，以提供支化异构体。线性结构异构体的直接形成具有挑战性，但反马尔可夫尼科夫加成对合成商品化学品很有价值，例如伯醇，目前只能通过化学计量氧化还原反应获得，完全等量地浪费氧化剂和还原剂。利用自由基中间体的策略已经得到证明，但仅适用于活化的烯烃，直接使用无机酸水溶液仍然难以捉摸。在这里，我们介绍了盐酸和硝酸水溶液与未活化烯烃的反马尔可夫尼科夫加成反应。这种转化是通过原位产生光氧化还原活性离子对实现的，衍生自吖啶和无机酸，作为电荷转移和相转移的组合催化剂。氢原子转移催化剂的引入使我们能够绕过源自高键离解能的盐酸和硝酸具有挑战性的链增长。