(S)-4-[3-(2-methylbutoxy)-1-propoxy]aniline | 863989-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-[3-(2-methylbutoxy)-1-propoxy]aniline
• 英文别名: 4-[3-[(2S)-2-methylbutoxy]propoxy]aniline
• CAS: 863989-64-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: FEVYMNSGSLVJFD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[3-(2-methylbutoxy)-1-propoxy]aniline 、 1,3-phenylene bis(4-formylbenzoate) 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1,3-phenylene bis[4-{4-[(S)-3-(2-methylbutoxy)-1-propoxy]}phenyliminomethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL ALKOXY ALCOHOLS, CHIRAL 1 ,3-PHENYLENE-B?S[4-(4-ALKOXY) PHENYLIMINOMETHYL] BENZOATES AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] ALCOOLS ALCOXY CHIRAUX, 1,3-PHENYLENE-BIS[4-(4-ALCOXY)PHENYLIMINOMETHYL]BENZOATES CHIRAUX ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及手性烷氧基醇，手性1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯，以及它们的制备方法。特别是，本发明的手性烷氧基醇可用于合成手性液晶材料、药物、农药，并作为天然产物合成的中间体。由于1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯的手性化合物具有较低的相变温度，并根据手性(烷氧基)烷基末端基团的长度表现出铁电性或反铁电性，因此它可以作为莎美酸液晶混合物中的重要组分。

  公开号：

  WO2006025687A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-4-[3-(2-methylbutoxy)-1-propoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  两个同源系列的弯曲核介晶中铁电性和反铁电性的奇偶行为

  摘要：

  两个手性弯曲核介晶 Pn-O-PIMB(n - 2)* (n = 9 和 10) 及其氧类似物 Pn-O-PIMB(n - 2)*-(n - 4)O (n = 8) , 9, 和 10) 具有ω-[(S)-戊氧基]烷氧基端基，并通过电光、极化反转电流和二次谐波产生测量研究它们的相结构，以阐明其影响极序出现时的层间空间相互作用。在两个同源系列中观察到铁电性和反铁电性交替出现的奇偶行为；除了先前报道的 P6-O-PIMB4* 和 P8-O-PIMB6* 之外，弯曲核介晶 P10-O-PIMB8*、P8-O-PIMB6*-4O 和 P10-O-PIMB8*-6O，其中链的长度 n 是偶数，表现出铁电相。相反，介晶 P7-O-PIMB5*、P9-O-PIMB7*、和 P9-O-PIMB7*-5O，其中 n 是奇数，显示出反铁电相。很明显，层间空间相互作用对各种相结构的出现起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja052315q