1,3-dinitrodibenzo[b,f]oxepine | 96955-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,3-dinitrodibenzo[b,f]oxepine
• 英文别名: 1,3-Dinitro-dibenzoxepin；1,3-dinitro-dibenz[b,f]oxepin；2,4-dinitrobenzo[b][1]benzoxepine
• CAS: 96955-62-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₅
• mdl: MFCD01571842
• 分子量: 284.228
• InChiKey: NOHKLRGEWUCJIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dinitrodibenzo[b,f]oxepine 、 间甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-(3-methylphenoxy)-3-nitrodibenzo[b,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted dibenz[b,f]oxepines from 2,4,6-trinitrotoluene

  摘要：

  1,3-二硝基[b,f]二苯氧烯与氧和硫亲核剂发生亲核取代反应，位于位置1的硝基（近位硝基）被选择性地取代。文中讨论了导致反应选择性的因素。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0014-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基甲苯 、 水杨醛 在 2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑 作用下， 生成 1,3-dinitrodibenzo[b,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Die innere Wasserstoffbr�cke als richtungsbestimmender Faktor bei einer chemischen Reaktion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904443

文献信息

• Synthesis of nitro-substituted benzoannelated seven-membered heterocycles from trinitrotoluene
  作者：Natalya B. Chernysheva、Alexander V. Samet、Viktor N. Marshalkin、Valery A. Polukeev、Victor V. Semenov

  DOI：10.1070/mc2001v011n03abeh001426

  日期：2001.1

  Dibenzo[b, f ]oxepine, dibenzo[b, f ]-1,4-oxazepinone and benzo[f]naphtho[2,1-b]-1,4-oxazepine were synthesised starting from 2,4,6-trinitrotoluene.

  从2,4,6-三硝基甲苯开始合成二苯并[b，f]氧杂环丁烷，二苯并[b，f] -1,4-氧杂ze庚酮和苯并[f]萘并[2,1-b] -1,4-氧杂氮卓。
• One-Step Method for the Synthesis of Nitroisoindoles via 1,3-Dipolar Cyclo­addition of Azomethine Ylides to Polynitrobenzenes
  作者：Alexey Starosotnikov、Maxim Bastrakov、Vadim Kachala、Pavel Belyakov、Ivan Fedyanin、Svyatoslav Shevelev

  DOI：10.1055/s-0032-1317115

  日期：——

  A new one-step method for the synthesis of nitroisoindoles was developed on the basis of 1,3-dipolar cycloadditions of unstabilized N-alkyl azomethine ylides with di- and trinitrobenzenes.
• Synthesis of substituted dibenz[b,f]oxepines from 2,4,6-trinitrotoluene
  作者：A. V. Samet、V. N. Marshalkin、K. A. Lyssenko、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-010-0014-6

  日期：2009.2

  1,3-Dinitro[b,f]dibenzoxepine undergoes nucleophilic substitution with O-and S-nucleophiles, the nitro group at position 1 (peri-nitro group) being selectively replaced. The factors responsible for the selectivity of the reaction are discussed.

  1,3-二硝基[b,f]二苯氧烯与氧和硫亲核剂发生亲核取代反应，位于位置1的硝基（近位硝基）被选择性地取代。文中讨论了导致反应选择性的因素。
• Die innere Wasserstoffbr�cke als richtungsbestimmender Faktor bei einer chemischen Reaktion
  作者：Herbert Hoyer、Madeleine Vogel

  DOI：10.1007/bf00904443

  日期：——