p-acetamidophenyl imidazoyl carbonate | 140164-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-acetamidophenyl imidazoyl carbonate
• 英文别名: 4-(acetylamino)phenyl 1H-imidazole-1-carboxylate；4-(acetylamino)phenyl-1H-imidazole-1-carboxylate；(4-Acetamidophenyl) imidazole-1-carboxylate
• CAS: 140164-53-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: CLYHJRQMMLDWHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟乙酰氨基)苯酚 、 p-acetamidophenyl imidazoyl carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4'-acetamidophenyl 4-(trifluoroacetamido)phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Antibody catalysis approaching the activity of enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a045
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-acetamidophenyl imidazoyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  P-acylaminophenoxycarbamates and derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的p-酰基氨基苯氧基氨基甲酸酯：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、芳基和芳基低碳基；R.sub.3为氢、低碳基、芳基低碳基；R.sub.4为氢、低碳基、甲酰基、烷基羰基、芳基低碳基、苯基羰基、芳基低碳基羰基、取代苯基羰基、吡啶基羰基和取代吡啶基羰基，但是如果R.sub.4含有直接连接到N-O基团的氧原子的羰基基团，则R.sub.3不能为氢；或者R.sub.3和R.sub.4在一起形成从咪唑或低碳基咪唑等所选的杂环环；X为氢、卤素、羟基、低碳基、低碳氧基、硝基、氨基或三氟甲基；p为选择自0和1的整数；其药学上可接受的酸加合物，以及在适用的情况下，它们的几何和立体异构体和外消旋混合物。本发明化合物具有作为镇痛剂的实用性。

  公开号：

  US05109011A1

文献信息

• US5109011A
  申请人：——

  公开号：US5109011A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5214061A
  申请人：——

  公开号：US5214061A

  公开（公告）日：1993-05-25