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1-imino-1-(p-methylphenyl)ethane | 113522-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-imino-1-(p-methylphenyl)ethane
英文别名
1-(4-methylphenyl)ethan-1-imine;1-(p-tolyl)ethan-1-imine;1-p-tolylethanimine;1-(4-methylphenyl)ethanimine
1-imino-1-(p-methylphenyl)ethane化学式
CAS
113522-01-3
化学式
C9H11N
mdl
——
分子量
133.193
InChiKey
ZVGYOSJGSRYKPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-imino-1-(p-methylphenyl)ethane 在 C64H29F24NO4S22,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到bis-(R,R)-[1-(4-methylphenyl)ethyl]amine
    参考文献:
    名称:
    NH亚胺的催化不对称还原缩合:C2对称仲胺的合成
    摘要:
    开发了一种高度非对映选择性和对映选择性的布朗斯台德酸催化的NH亚胺的还原缩合反应。该反应由手性二磺酰亚胺(DSI)催化,使用Hantzsch酯作为氢源,并提供有用的C 2对称仲胺。
    DOI:
    10.1002/anie.201608329
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 在 ([2,5-Me2-3,4-Ph2(η5-C4CNHPh)]Ru(CO)(μ-CO))2 、 二苯基膦叠氮化物1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-imino-1-(p-methylphenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    利用N ?的亲核性。H亚胺:由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺
    摘要:
    在与酸酐的反应中,研究了由烷基叠氮化物通过钌催化反应生成的N-未取代亚胺的亲核性。最初的产物是N-酰亚胺,其异构化为相应的酰胺。加热或三乙胺促进了在室温下稳定的N-酰亚胺的异构化。在温和条件下成功合成了各种含各种官能团的无环和环状酰胺。除乙酸酐外,还可使用各种酸酐。从与环状酸酐的反应中,获得含有羧酸基的酰胺。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400584
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROBENZO-QUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROBENZO-QUINOLÉINE SULFONAMIDES
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:WO2021130262A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention relates to tetrahydrobenzo-isoquinoline sulfonamides derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.
    本发明涉及公式(I)的四氢苯并异喹啉磺胺衍生物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病(如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应)中的用途,特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
  • [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2021011722A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).
    这份披露涉及具有杀虫作用的化合物,可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫,用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体,含有这种化合物的组合物,以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物(化学式一和/或化学式一-A)。
  • [EN] DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:WO2021130259A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention relates to dihydrocyclopenta-isoquinoline-sulfonamide derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.
    本发明涉及式(I)的二氢环戊基异喹啉磺胺衍生物,以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病(如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应)中的用途,特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
  • 유기 아자이드 및 아실 주개로부터 엔아마이드를 제조하는 방법
    申请人:POSTECH Research and Business Development Foundation 포항공과대학교 산학협력단(220040433361) BRN ▼506-82-07303
    公开号:KR20160059189A
    公开(公告)日:2016-05-26
    본 발명은 유기 아자이드 화합물로부터 질소에 치환기가 없는 이민을 발생시키고, 그와 아실 주개와의 반응을 통해 엔아마이드 화합물을 합성하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법을 이용하면, 적절한 촉매를 사용하여 알파 수소를 가진 유기 아자이드로부터 연속한 질소 제거 및 1,2-수소 옮김 반응을 통해 질소에 치환기가 없는 이민을 생성하고, 이 이민과 아실 주개를 반응시켜 엔아마이드 화합물을 합성할 수 있다.
    本发明涉及一种从有机酰胺化合物中引发无氮取代基的迁移,并通过其与酰基试剂的反应合成恩酰胺化合物的方法。利用本发明的制备方法,可以使用适当的催化剂,通过连续氮脱除和1,2-氢迁移反应从具有α-氢的有机酰胺生成无氮取代基的迁移,然后将该迁移与酰基试剂反应来合成恩酰胺化合物。
  • 一种手性含亚胺喹啉噁唑啉类化合物及其金属络合物以及制备方法和应用
    申请人:浙江大学
    公开号:CN113880822B
    公开(公告)日:2023-09-19
    本发明公开了一种手性含亚胺喹啉噁唑啉类化合物,所述的化合物是高光学纯的,结构式如式(1)所示,并公开了其制备方法。本发明还公开了手性含亚胺喹啉噁唑啉类化合物与过渡金属盐络合得到的金属络合物,如式(6)所示。本发明合成路线高效,两步总产率可达到85%。手性含亚胺喹啉噁唑啉类化合物的金属络合物可作为催化剂,催化碳碳或碳杂原子双键上进行硅氢化或硼氢化反应,尤其适用于制备高区域选择性和光学选择性的手性有机化合物。#imgabs0#
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