p-acetamidophenyl-1.1-dimethylpropargylether | 2109-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-acetamidophenyl-1.1-dimethylpropargylether
• 英文别名: N-(4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenyl)acetamide；N-[4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)phenyl]acetamide
• CAS: 2109-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: HJGQGCHNCOOHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  396.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-acetamidophenyl-1.1-dimethylpropargylether 在 palladium diacetate 盐酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.07h， 生成 2,2,9-Trimethyl-2H,6H-pyrano<3,2-b>carbazole-7,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some carbazolequinone alkaloids and their analogues. Facile palladium-assisted intramolecular ring closure of arylamino-1,4-benzoquinones to carbazole-1,4-quinones.

  摘要：

  碳唑醌生物碱、毛果杨梅醌-A（1a）、 pyrayaquinone-A（2）和-B（3），以及吡喃[3, 2-b]碳唑醌5（2和3的异构体），通过钯催化的分子内环闭合反应，便捷地从相应的2-芳基氨基-甲基-1, 4-苯醌（9a和9i-k）合成而成。此外，还以相同的方法合成了系列类似物，包括6-、7-和8-取代的3-甲基碳唑-1, 4-醌衍生物（1b-g）以及与1a-g对应的2-甲基碳唑醌（6a-g）。碳-13核磁共振谱的比较分析提供了对2-或3-甲基碳唑醌结构分配的有用信息。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.328
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 p-acetamidophenyl-1.1-dimethylpropargylether
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of aryl 1,1-dimethylpropargyl ethers

  摘要：

  An efficient, general, and practical synthesis of aryl 1,1-dimethylpropargyl ethers has been developed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78231-1

文献信息

• Copper-Catalyzed Intramolecular Carbotrifluoromethylation of Alkynes for the Construction of Trifluoromethylated Heterocycles
  作者：Yanan Wang、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/chem.201404386

  日期：2014.11.17

  A mild and efficient copper‐catalyzed intramolecular carbotrifluoromethylation of alkynes has been achieved in the presence of Togni reagent as trifluoromethylating reagent. The reaction tolerates a range of substrates to give a group of trifluoromethylated heterocycles with high selectivities. A plausible mechanism was proposed on the basis of experimental results.

  在存在作为三氟甲基化试剂的Togni试剂的情况下，已实现了温和有效的铜催化炔烃分子内碳三氟甲基化反应。该反应容许一定范围的底物，以产生具有高选择性的一组三氟甲基化的杂环。根据实验结果提出了一个合理的机制。
• Synthesis and biological evaluation of 2,2-dimethylbenzopyran derivatives as potent neuroprotection agents
  作者：Fangyu Du、Qifan Zhou、Xiaoxiao Fu、Yajie Shi、Yuanguang Chen、Wuhong Fang、Jingyu Yang、Guoliang Chen

  DOI：10.1039/c8ra10424g

  日期：——

  of novel neuroprotection agents is of great significance for the treatment of ischemic stroke. In this study, a series of compounds comprising 2,2-dimethylbenzopyran groups and cinnamic acid groups have been synthesized. Preferential combination principles and bioisostere that improved the neuroprotective effect of the compounds were identified for this series via biological activity assay in vitro

  开发新型神经保护剂对于缺血性脑卒中的治疗具有重要意义。本研究合成了一系列含有2,2-二甲基苯并吡喃基团和肉桂酸基团的化合物。通过体外生物活性测定，确定了该系列化合物的优先组合原则和提高化合物神经保护作用的生物等排体。同时，丙烯酰胺酰胺的功能反转基团产生了最活跃的化合物。其中，BN- 07显着改善了氧葡萄糖剥夺（OGD）诱导的神经元形态，显着提高了原代神经元的细胞存活率，优于临床使用的抗缺血性脑卒中药物依达拉奉（Eda）。总体而言，我们的研究结果可能为设计比 Eda 更有效的新型抗缺血性卒中药物提供替代策略。
• 2,2-二甲基苯并吡喃类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN109096235B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明属于医药技术领域，公开了一类2,2‑二甲基苯并吡喃类衍生物及其制备方法和用途。所述衍生物及其药学上可接受的盐的结构式如下：其中，Ar1、Ar2、X、Y、R1如权利要求书和说明书所述。所述的衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法如下：式(I)的制备主要以对乙酰氨基酚为原料，经Williamson成醚、环合、水解、成酰胺等反应得到；式(II)的制备主要以对羟基苯甲醛为原料，经Williamson成醚、环合、Knoevenagel缩合，成酰胺等反应得到。本发明的衍生物及其药学上可接受的盐可以用于制备神经保护剂，对于缺血性脑卒中有较好的神经保护作用。
• Asymmetric Epoxidation of Alkenes Catalyzed by a Porphyrin-Inspired Manganese Complex
  作者：Wen Dai、Jun Li、Guosong Li、Hua Yang、Lianyue Wang、Shuang Gao

  DOI：10.1021/ol401812h

  日期：2013.8.16

  A novel strategy for catalytic asymmetric epoxidation of a wide variety of olefins by a porphyrin-inspired chiral manganese complex using H2O2 as a terminal oxidant in excellent yield with up to greater than 99% ee has been successfully developed.
• Godfrey, Jollie D., Jr. Mueller Richard H., Sedergran Thomas C., Soundara+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 35, S 6405-6408
  作者：Godfrey, Jollie D., Jr. Mueller Richard H., Sedergran Thomas C., Soundara+

  DOI：——

  日期：——