[Pd(C,N,O-(C(=NXy)C6H4N(dmos)-2))(CNXy)] | 1242099-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [Pd(C,N,O-(C(=NXy)C6H4N(dmos)-2))(CNXy)]
• CAS: 1242099-41-7
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₅Pd
• 分子量: 656.046
• InChiKey: VDCXEAZXURNCMQ-TXEPZDRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [Pd(C,N,O-(C(=NXy)C6H4N(dmos)-2))(CNXy)] 、 苦味酸 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到[Pd(C,N,O-(C(=NXy)C6H4N(dmos)-2))(CNXy)]*picric acid*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  邻-β-烯胺基-苯基钯配合物的反应性。将CO插入Pd-C键以生成第一个酰基C，N，O-Pincer配合物。将二甲基乙酰二羧酸二甲酯顺序插入Enaminone CH键中，并将异氰酸酯顺序插入PdC键中。一种新的光氧合/环化过程†

  摘要：

  CO插入的Pd-C芳基配合物的键[器Pd1 {C 6 H ^ 4 {NHC（Me）的CHC（O）Me} -2}（N ∧ N）]，得到苯甲酰基衍生物〔器Pd1 {C（O） ç 6 ħ 4 {NHC（Me）的CHC（O）Me} -2}（N ∧ N）] [N ∧ N = 4,4'-二-叔丁基-2,2'-二吡啶（吨Bubpy） （1a），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmeda）（1b）]。[Pd { C，C -C 6 H 4 {NH═C（Me）CHC（O）Me} -2}（tmeda）] OTf的反应（OTf = CF 3 SO 3）与过量的一氧化碳和tmeda（2：1）或HOTf（1：1）生成双核苯甲酰基络合物[{Pd { C，N，O- {C（O）C 6 H 4 {NC（Me）CHC（O ）我} -2} 2（μ-TMEDA）]（2）或[钯2 {μ- O，C，N，O' - {O═CC 6 ħ 4

  DOI：

  10.1021/om1005403
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(C,N,O-(C(=NXy)C6H4(NC(Me)=CC(CCO2Me)=CHCO2Me))C(O)Me-2))(CNXy)] 在 O₂ 作用下， 以 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 以82%的产率得到[Pd(C,N,O-(C(=NXy)C6H4N(dmos)-2))(CNXy)]
  参考文献：
  名称：

  邻-β-烯胺基-苯基钯配合物的反应性。将CO插入Pd-C键以生成第一个酰基C，N，O-Pincer配合物。将二甲基乙酰二羧酸二甲酯顺序插入Enaminone CH键中，并将异氰酸酯顺序插入PdC键中。一种新的光氧合/环化过程†

  摘要：

  CO插入的Pd-C芳基配合物的键[器Pd1 {C 6 H ^ 4 {NHC（Me）的CHC（O）Me} -2}（N ∧ N）]，得到苯甲酰基衍生物〔器Pd1 {C（O） ç 6 ħ 4 {NHC（Me）的CHC（O）Me} -2}（N ∧ N）] [N ∧ N = 4,4'-二-叔丁基-2,2'-二吡啶（吨Bubpy） （1a），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmeda）（1b）]。[Pd { C，C -C 6 H 4 {NH═C（Me）CHC（O）Me} -2}（tmeda）] OTf的反应（OTf = CF 3 SO 3）与过量的一氧化碳和tmeda（2：1）或HOTf（1：1）生成双核苯甲酰基络合物[{Pd { C，N，O- {C（O）C 6 H 4 {NC（Me）CHC（O ）我} -2} 2（μ-TMEDA）]（2）或[钯2 {μ- O，C，N，O' - {O═CC 6 ħ 4

  DOI：

  10.1021/om1005403