9-benzoyloxy-6'-methoxy-cinchonane | 60723-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 9-benzoyloxy-6'-methoxy-cinchonane
• 英文别名: O-benzoyl-quinine；O-Benzoyl-chinin；[(R)-(5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] benzoate
• CAS: 60723-45-7；69758-70-9
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 428.531
• InChiKey: UOXLNYIYPISSFF-ICALUDSKSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 奎宁 生成 9-benzoyloxy-6'-methoxy-cinchonane
  参考文献：
  名称：

  Wunsch, Annales de Chimie (Cachan, France), 1896, vol. <7> 7, p. 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE ORGANIC ANHYDRIDE REACTIONS
  申请人：Connon Stephen J.

  公开号：US20130245268A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Disclosed herein is enantioselective synthetic method comprising reacting an enolisable C 4 -C 50 organic anhydride with a second compound selected from the group consisting of an aldehyde, a ketone, an aldimine, a ketimine or a Michael Acceptor in the presence of a bifunctional organocatalyst. The reaction may find particular utility in the enantioselective synthesis of medicinally relevant heterocycles, such as dihydroisocoumarins and dihydroisoquinolinones.

  本文披露了一种对映选择性合成方法，包括在双功能有机催化剂存在下，将可形成烯醇的C4-C50有机酐与来自醛、酮、醛亚胺、酮亚胺或迈克尔受体的第二化合物反应。该反应可能在对映选择性合成药用相关杂环化合物方面具有特殊的实用性，例如二氢异香豆素和二氢异喹啉酮。
• DE128116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Schuetzenberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1858, vol. 108, p. 352
  作者：Schuetzenberger

  DOI：——

  日期：——
• US9050586B2
  申请人：——

  公开号：US9050586B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• Wunsch, Annales de Chimie (Cachan, France), 1896, vol. <7> 7, p. 126
  作者：Wunsch

  DOI：——

  日期：——