potassium 2-phenylpropan-2-olate | 55067-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-phenylpropan-2-olate
• 英文别名: KOC(Me)2Ph；Potassium;2-phenylpropan-2-olate
• CAS: 55067-21-5
• 化学式: C₉H₁₁O*K
• 分子量: 174.284
• InChiKey: GTSAIZCSKBTBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-phenylpropan-2-olate 在 金刚烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 (2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  KOtBu 作为单电子供体？用 CBr4 和 CCl4 重新审视烷烃的卤化

  摘要：

  对 KOtBu 和其他叔醇盐可能表现为单电子供体的反应的探索，使我们在金刚烷的存在下探索了它们与四卤甲烷 CX4 的反应。我们最近报道了在这些条件下金刚烷的卤化。这些反应似乎反映了 NaOH 与 CBr4 在相转移条件下的类似已知反应，其中引发的特征是从氢氧根离子到 CBr4 的单电子转移。我们现在报告来自实验和计算研究的证据，即 KOtBu 和其他醇盐试剂不会通过类似的电子转移。相反，醇盐在与 CBr4 或 CCl4 反应时形成次卤酸盐，并且适当次卤酸盐的均裂引发金刚烷的卤化。

  DOI：

  10.3390/molecules23051055
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到potassium 2-phenylpropan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  KOtBu 作为单电子供体？用 CBr4 和 CCl4 重新审视烷烃的卤化

  摘要：

  对 KOtBu 和其他叔醇盐可能表现为单电子供体的反应的探索，使我们在金刚烷的存在下探索了它们与四卤甲烷 CX4 的反应。我们最近报道了在这些条件下金刚烷的卤化。这些反应似乎反映了 NaOH 与 CBr4 在相转移条件下的类似已知反应，其中引发的特征是从氢氧根离子到 CBr4 的单电子转移。我们现在报告来自实验和计算研究的证据，即 KOtBu 和其他醇盐试剂不会通过类似的电子转移。相反，醇盐在与 CBr4 或 CCl4 反应时形成次卤酸盐，并且适当次卤酸盐的均裂引发金刚烷的卤化。

  DOI：

  10.3390/molecules23051055
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴甲基四氢呋喃 在 potassium 2-phenylpropan-2-olate 作用下， 生成 2,3-二氢-5-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Julia, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 239, p. 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MICHAEL SYSTEMS AS TRANSGLUTAMINASE INHIBITORS
  申请人：Oertel Kai

  公开号：US20110229568A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Described herein are peptide derivatives and peptidomimetics as inhibitors for transglutaminases, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds as well as uses of said transglutaminase inhibitors in particular for the treatment of coeliac disease and transglutaminase dependent diseases.

  本文描述了肽衍生物和肽拟态物作为转麦芽胺酶的抑制剂，以及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及特别用于治疗乳糜热和依赖于转麦芽胺酶的疾病的转麦芽胺酶抑制剂的用途。
• Reactivity of Cr(III) μ-Oxo Compounds: Catalyst Regeneration and Atom Transfer Processes
  作者：K. Cory MacLeod、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1021/ic202233f

  日期：2012.1.2

  When CpCr[(DepNCMe)2CH] was treated with pyridine N-oxide in benzene in the absence of hydrogen atom donors, a dimeric Cr(III) hydroxide product was isolated and structurally characterized, apparently resulting from intramolecular hydrogen atom abstraction of a secondary benzylic ligand C–H bond followed by intermolecular C–C bond formation. The use of very bulky hexaisopropylterphenyl ligand substituents

  用吡啶N-氧化物或空气氧化CPCr [（XylNCMe）2 CH]（Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3）生成μ-氧代二聚体CPCr [（XylNCMe）2 CH]} 2（ μ-O）。μ-氧代二聚体通过质子分解反应转化为顺磁性Cr（III）CPCr [（XylNCMe）2 CH]（X）配合物（X = OH，O 2 CPh，Cl，OTs）。相关的Cr（III）醇盐配合物（X = OCMe 3，OCMe 2Ph）是通过盐复分解制备的，并通过单晶X射线衍射进行了表征。使用紫外-可见光谱法监测Cr（III）配合物的相互转化及其与Mn粉还原为Cr（II）的过程。研究了相关的CPCr [（DepNCMe）2 CH]（Dep = 2,6-Et 2 C 6 H 3）Cr（II）配合物在O 2或空气中与PPh 3的催化氧原子转移反应。两种Cr（II）配合物均与吡啶N-氧化物和γ-萜品烯反应生成相应
• MICHAELSYSTEME ALS TRANSGLUTAMINASEINHIBITOREN
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP2086993A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• HETEROGENEOUS PERFLUOROARYL SUBSTITUTED LEWIS ACID CATALYSTS FOR CATIONIC POLYMERIZATIONS
  申请人：Lewis Stewart P.

  公开号：US20110275773A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A process for cationically polymerizing olefin monomers in a reaction mixture includes the step of contacting olefin monomers and a catalytically effective amount of an initiating composition containing (A) a heterogeneous perfluoroaryl substituted Lewis acid coinitiator selected from the group consisting of open chain and cyclic aluminoxane compounds or Group 13 perfluoroaryl Lewis acid compounds of formula (III) and (B) an initiator selected from the group consisting of (i) organic compounds, (ii) halogens, (iii) interhalogens; (iv) Brönsted acids, (v) boron halides; (vi) silicon compounds; and (vii) germanium compounds. A novel initiator system is further disclosed.
• US8283427B2
  申请人：——

  公开号：US8283427B2

  公开（公告）日：2012-10-09