2-benzylthio-3-nitrobenzoic acid methyl ester | 124371-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthio-3-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-benzylmercapto-3-nitrobenzoate；methyl 2-(benzylthio)-3-nitrobenzoate；methyl 2-benzylsulfanyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 124371-57-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 303.339
• InChiKey: LQENXUNJRDJHON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthio-3-nitrobenzoic acid methyl ester 在 镍 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 阿拉酸式苯-S-甲基
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-benzylthio-3-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7

文献信息

• Process and a composition for immunizing plants against diseases
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04931581A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  A method and composition for the immunization of healthy useful plants against plant diseases containing as active ingredients compounds of formula ##STR1## in which: X is hydrogen, halogen, hydroxy, methyl, methoxy, HOOC or MOOC; Y is hydrogen, halogen, SO.sub.3 H, SO.sub.3 M, nitro, hydroxy or amino, M being the molar equivalent of an alkali metal or alkaline earth metal ion that is formed from a corresponding base or basic compound; and Z is cyano or --CO--A; A represents either --OH or --SH, the hydrogen atom of which may also be replaced by the molar equivalent of an inorganic or organic cationic residue, or wherein A represents any other organic residue which has a molecular weight of less than 900 and which may also contain one, or more than one, hetero atom, including the salts of the phytophysiologically tolerable 7-carboxylic acid or 7-thiocarboxylic acid with primary, secondary or tertiary amines or with inorganic bases.

  一种用于对健康有益的植物进行免疫接种以防止植物病害的方法和组合物，其中活性成分是公式##STR1##的化合物，其中：X是氢、卤素、羟基、甲基、甲氧基、羧基或甲氧羧基；Y是氢、卤素、磺酸基、甲磺酸基、硝基、羟基或氨基，M是一个碱金属或碱土金属离子的摩尔当量，该金属离子由相应的碱或碱性化合物形成；Z是氰基或--CO--A；A代表--OH或--SH，其中的氢原子也可以被无机或有机阳离子残基的摩尔当量所取代，或者其中A代表任意的其它有机残基，其分子量小于900，并且也可以包含一个或多个杂原子，包括与初级、次级或三级胺或无机碱形成的植物生理上可容忍的7-羧酸或7-硫羧酸的盐。
• Acylated aminophenylsulfonylureas; preparation and use as herbicides and
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05658854A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  Acylated aminophenylureas, preparation and use as herbicides and plant growth regulators The compounds of the formula I or their salts ##STR1## in which G is a radical G1, G2 or G3 ##STR2## R.sup.1 is H or alkyl, R.sup.2 is COOH, CSOH or a derivative of the carboxyl or thiocarboxyl group, of 1 to 20 carbon atoms, or acyl of the type CO-R.degree. of 1-12 carbon atoms, or an imino, hydrazone or oxime derivative of the group CO-R.degree., and R.degree. , R.sup.3a, R.sup.4a, R.sup.3b, R.sup.4b, W, X, Y and Z are as defined in claim 1, are suitable as selective herbicides and plant growth regulators in crops. The preparation is carried out in analogy to known processes (see claim 5) by way of intermediates, some of which are new, from the group consisting of benzene-sulfonamides (II), benzenesulfonyl isocyanates (IV) and benzesulfonyl chlorides (VI) and heterocyclically substituted carbamates (III), amines (V) and/or (thio)-isocyanates (XIX).

  酰化氨基苯基脲，其制备和用途作为除草剂和植物生长调节剂。公式I的化合物或其盐如下：##STR1## 其中G是基团G1、G2或G3，如下：##STR2## R.sup.1为H或烷基，R.sup.2为COOH、CSOH或1-20个碳原子的羧基或硫代羧基衍生物，或1-12个碳原子的酰基类型CO-R.degree.，或羧基衍生物CO-R.degree.的亚胺、腙或肟衍生物，R.degree.、R.sup.3a、R.sup.4a、R.sup.3b、R.sup.4b、W、X、Y和Z如权利要求1所定义，适用于作为作物中的选择性除草剂和植物生长调节剂。制备类似于已知的过程（见权利要求5），通过中间体进行，其中一些是新的，包括苯磺酰胺（II）、苯磺酰基异氰酸酯（IV）和苯磺酰氯（VI）以及杂环取代的氨基甲酸酯（III）、胺（V）和/或（硫代）异氰酸酯（XIX）。
• Bicyclic compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08110585B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s); R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); Xa and Xb are each C, N, O or S; Xc and Xd are each C or N; m is 0-2; n is 1-3; ring A is a 5-membered ring optionally having substituent(s); ring B is a 6-membered ring optionally having substituent(s); and ring C is a 3- to 5-membered ring optionally having substituent(s), provided that when Xa, Xc and Xd are each C, then Xb is N or S, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子： 其中，R1是一个烃基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基的羟基，或可选择地具有取代基的杂环基；R2是氢原子或可选择地具有取代基的烃基；Xa和Xb分别是C，N，O或S；Xc和Xd分别是C或N；m为0-2；n为1-3；环A是一个可选择地具有取代基的5元环；环B是一个可选择地具有取代基的6元环；环C是一个可选择地具有取代基的3-至5元环，但当Xa，Xc和Xd都为C时，则Xb为N或S，或其盐，其用作一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等。
• BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2141150B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US4931581A
  申请人：——

  公开号：US4931581A

  公开（公告）日：1990-06-05