4-biphenyllithium | 1201-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-biphenyllithium
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-4-yllithium
• CAS: 1201-71-4
• 化学式: C₁₂H₉Li
• 分子量: 160.144
• InChiKey: APXFKTDFBDTNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-biphenyllithium 在 四氯化硅 作用下， 生成 四(4-苯基苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Florin; Mears, United States Atomic Energy Commission, BNL-2446<1955>89,91,92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-biphenyllithium
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化 BCB 异构化实现手性环丁烯的对映选择性合成

  摘要：

  手性环丁烯单元常见于天然产物和生物活性分子中。过渡金属催化已广泛用于此类结构的不对称合成，而有机催化方法仍然难以捉摸。在这项研究中，双环[1.1.0]丁烷首次参与对映选择性转化，为具有良好区域和对映控制的环丁烯提供了高效的途径。利用N-三氟甲磷酰胺作为手性布朗斯台德酸促进剂，使得该异构化过程能够在温和的条件下进行，催化剂负载量低，并且具有良好的官能团相容性。所得手性环丁烯可以作为下游操作的平台分子，并具有良好的立体化学完整性，证明了所开发方法的合成实用性。还进行了对照实验以验证在苄基位置处关键碳正离子中间体的形成。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06525
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 4-biphenyllithium 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铟（III）催化的芳香族5-烯酰胺的环化：2-氨基萘，2-氨基-1H-茚和2,3-二氢-1H-茚并[2,1-b]吡啶的简便合成

  摘要：

  研究了铟（III）催化的芳香族5-乙酰胺的环化反应。三氟甲磺酸铟能够分别由带有邻-乙烯基和-异丁烯基的芳族N-甲基-N-甲苯磺酰基-酰胺酰胺有效地合成2-氨基萘和2-氨基-1 H-茚。在三溴化铟存在下，带有邻位-二卤代戊二酰基亚基的芳族N -3-芳基炔丙炔基酰胺进行串联环化/碳溴化反应，以提供二溴代的2,3-二氢-1 H-茚并[2,1 - b ]吡啶衍生品收益率高。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500449

文献信息

• Two new treefrogs of the<i>Boophis rappiodes</i>group from eastern Madagascar (Amphibia Mantellidae)
  作者：M. Vences、F. Glaw

  DOI：10.1080/03946975.2002.10531171

  日期：2002.8

  Two new sibling species of Boophis Tschudi 1838 are described from Andasibe in central-eastern Madagascar. Both are small greenish treefrogs with a translucent ventral skin and without lateral fringes along lower arm and tarsus, and are thereby assignable to the phenetic B. rappiodes group. Boophis bottae n. sp. is morphologically similar to B. rappiodes (Ahl 1928) and occurs syntopically with this

  在马达加斯加中东部的安达西贝描述了两个新的同胞物种Boophis Tschudi 1838。两者都是带有半透明腹侧皮肤的绿色小树蛙，并且在下臂和骨上没有侧向条纹，因此可以归为表象双歧杆菌。Boophis bottae n。sp。在形态上类似于双歧双歧杆菌（Ahl 1928），并且与该物种同位发生。它与同胞的区别很大，其区别在于广告呼叫（长颤音音符而不是两脉冲音符），以及红棕色背侧图案在乙醇中不会很快消失，通常会覆盖整个背部（与红色图案在很大程度上消失了）在双歧杆菌中的乙醇中）。塔布米。sp。类似于红杆菌（B. erythrodactylus）（Guibé1953），但广告呼叫不同（音符由两个而不是四个七个脉冲组成），并且手指和脚趾尖上没有红色。一个选型被指定为红细菌。除了修订的食虫双歧杆菌（B. rapthodeactylus）和B. viridis的分布信息外，还发现了两个新物种Blom
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Tandem Denitrogenative Heck/Tsuji–Trost of Benzotriazoles with 1,3-Dienes
  作者：Yin-Lin Li、Pei-Chao Zhang、Hai-Hong Wu、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c07212

  日期：2021.8.25

  an efficient asymmetric denitrogenative cycloaddition of benzotriazoles with cyclic and acyclic 1,3-dienes enabled by Pd and chiral sulfonamide phosphine ligand. A variety of substituted hexahydrocarbazoles and indolines were delivered in good yields with high ee values. Interestingly, a pair of enantiomers could be obtained with the use of Xu1 and PC2 with the same absolute configuration. The synthetic

  不对称脱氮环加成已成为构建手性氮杂杂环的有力工具。然而，迄今为止，仅探索了苯并三唑与不饱和烃的不对称脱氮环加成的一个例子，因为苯并三唑开环生成α-亚氨基金属类卡宾是一种热力学不利的过程。我们在此报告了由 Pd 和手性磺酰胺膦配体实现的苯并三唑与环状和非环状 1,3-二烯的有效不对称脱氮环加成反应。各种取代的六氢咔唑和二氢吲哚均以良好的收率和高 ee 值交付。有趣的是，使用Xu1和PC2可以获得一对对映异构体具有相同的绝对配置。还展示了光学活性六氢咔唑的合成效用。
• A Readily Accessible Class of Chiral Cp Ligands and their Application in Ru ^II ‐Catalyzed Enantioselective Syntheses of Dihydrobenzoindoles
  作者：Shou‐Guo Wang、Sung Hwan Park、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201802244

  日期：2018.5.4

  Chiral cyclopentadienyl (Cpx) ligands have a large application potential in enantioselective transition‐metal catalysis. However, the development of concise and practical routes to such ligands remains in its infancy. We present a convenient and efficient two‐step synthesis of a novel class of chiral Cpx ligands with tunable steric properties that can be readily used for complexation, giving CpxRhI

  手性环戊二烯（Cp x）配体在对映选择性过渡金属催化中具有巨大的应用潜力。但是，开发这种配体的简洁实用的方法仍处于起步阶段。我们提出了一种方便有效的两步合成具有可调空间特性的新型手性Cp x配体的方法，可以很容易地用于络合，得到Cp x Rh I，Cp x Ir I和Cp x Ru II复合体。后者在用炔烃对氮杂苯并降冰片二烯进行对映选择性环化中得到了证明，后者可提供高达98：2 er的二氢苯并吲哚，显着优于现有的由双萘基衍生的Cp x配体。
• An efficient method for the synthesis of hydrocyclopenta[1,2-b]furan with various side chains at 3a-position
  作者：Weihui Zhong、Jun Xie、Xian Peng、Tomoyuki Kawamura、Hisao Nemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.164

  日期：2005.10

  (3aS∗,1aR∗)-1a-Methoxy-3a-methoxycarbonyl-2,3,4,5,6,3a-hexahydrocyclopenta[1,2-b]furan was prepared in 96% overall yield from 2-methoxycarbonylated cyclopenta-1-one in two steps. This furan derivative is used as a divergent intermediate in the synthesis of our originally designed chiral resolving agents having various substitutions. During the preliminary evaluation of divergent synthetic products

  （3 -a S ∗，1a R ∗）-1a-Methoxy-3a-methoxymethoxy-2,3,4,5,6,3a-hexahydrocyclopenta [1,2- b ]呋喃以2-甲氧基羰基化反应的总收率为96％制备两个步骤中的cyclopenta-1-one。该呋喃衍生物在我们最初设计的具有各种取代基的手性拆分剂的合成中用作发散中间体。在对各种合成产物进行初步评估时，发现3a-（芴-9-亚甲基）-2,3,4,5,3a-五氢环戊[1,2- b ]呋喃是一种显着改进的手性拆分剂。用于仲醇。
• Phenanthrolines
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2161272A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to phenanthroline compounds and to electroluminescent (EL) devices comprising the phenanthroline compounds. The phenanthroline compounds may function as electron transport layers, as hole blocking layers or as hosts for phosphorescent emitter materials to provide electroluminescent devices with improved efficiency, lifetime, operational stability and better spectral characteristics.

  本发明涉及菲啰啉化合物以及包括该菲啰啉化合物的电致发光（EL）器件。该菲啰啉化合物可以作为电子传输层、阻挡空穴层或者荧光发射材料的宿主，以提供具有改善效率、寿命、操作稳定性和更好光谱特性的电致发光器件。