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10-cis-heptadecenoyl chloride
10-cis-heptadecenoyl chloride | 126761-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-cis-heptadecenoyl chloride
英文别名
10(Z)-Heptadecenoyl chloride;(Z)-heptadec-10-enoyl chloride
CAS
126761-39-5
化学式
C
17
H
31
ClO
mdl
——
分子量
286.886
InChiKey
MBQCNBWBGIVTCZ-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
362.8±21.0 °C(Predicted)
密度:
0.921±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
19.0
可旋转键数:
14.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
10-cis-heptadecenoyl chloride
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成 cis-10-heptadecenoic acid amide
参考文献:
名称:
Transport Form and Pathway from the Intestine to the Peripheral Tissues and the Intestinal Absorption and Metabolism Properties of Oleamide
摘要:
DOI:
10.1021/acs.jafc.2c06791
作为产物:
描述:
顺式-10-十七烯酸
在
草酰氯
作用下, 以
苯
为溶剂, 以95%的产率得到10-cis-heptadecenoyl chloride
参考文献:
名称:
鸢尾酮的合成
摘要:
首次合成了鸢尾酮,以研究其作为潜在的放射增敏剂的用途。其合成的关键步骤涉及酚醚的区域选择性锂化。顺式-双键已经通过1 H NMR光谱证实。还已经制备了其饱和侧链衍生物和其二氢衍生物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80507-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MICHALAK, RONALD S.;MYERS, DAVID R.;PARSONS, JACK L.;RISBOOD, PRABHAKAR A+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 4783-4786
作者:
MICHALAK, RONALD S.、MYERS, DAVID R.、PARSONS, JACK L.、RISBOOD, PRABHAKAR A+
DOI:
——
日期:
——
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