7-methoxy-1-naphthylethyl benzenesulfonate | 99417-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1-naphthylethyl benzenesulfonate
• 英文别名: 7-Methoxy-1-naphthylethyl benzene sulfonate；2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl benzenesulfonate
• CAS: 99417-10-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄S
• 分子量: 342.416
• InChiKey: OWAKMXWVJJVFEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  529.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-naphthylethyl benzenesulfonate 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AGOMELATINE AND ITS INTERMEDIATE

  摘要：

  公开号：

  EP2322508B1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 吡啶 、 1,1-二苯乙烯 、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 甲基萘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 7-methoxy-1-naphthylethyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Methoxybenzo[a]pyrene 4,5-oxides labeled with carbon-13: electronic effects in the NIH shift

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a024

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013080095A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides a process for the preparation of agomelatine and its intermediate compounds. The invention also provides an intermediate compound of agomelatine represented by Formula (V).

  本发明提供一种制备阿戈美拉汀及其中间化合物的方法。该发明还提供了阿戈美拉汀的中间化合物，其化学式为（V）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：US20140336380A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a process for the preparation of agomelatine and its intermediate compounds. The invention also provides an intermediate compound of agomelatine represented by Formula (V).

  本发明提供了一种制备阿戈美拉汀及其中间化合物的方法。该发明还提供了阿戈美拉汀的中间化合物，其化学式表示为（V）。
• Process for the manufacture of agomelatine and its intermediate
  申请人：Zhang Guisen

  公开号：US08653281B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  A process for the manufacture of agomelatine and its intermediate N-[2-(7-methoxy- 1-naphthy)ethyl]phthalimide is provided and inclues reacting 7-methoxy-1-naphthyl ethanol (III) with benzenesulfonyl chloride to obtain 7-methoxy-1 -naphthylethyl benzene sulfonate (IV), which is reacted with potassium phthalimide to produce N-[2-(7-methoxy-1-naphthy)ethyl]phthalimide (II); and subjecting N-[2-(7-methoxy-1-naphthy)ethyl]phthalimide (II) to alkaline hydrolysis and acetylation, to obtain agomelatine.

  提供了一种制造阿戈美拉汀及其中间体N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]邻二甲酰亚胺的方法，包括将7-甲氧基-1-萘乙醇(III)与苯磺酰氯反应，得到7-甲氧基-1-萘基乙基苯磺酸酯(IV)，将其与邻二甲酰亚胺钾反应，制得N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]邻二甲酰亚胺(II)；将N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]邻二甲酰亚胺(II)进行碱性水解和乙酰化，制得阿戈美拉汀。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013054273A9

  公开（公告）日：2013-07-11
• SILVERMAN, I. R.;DAUB, G. H.;VANDER, JAGT, D. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5550-5556
  作者：SILVERMAN, I. R.、DAUB, G. H.、VANDER, JAGT, D. L.

  DOI：——

  日期：——