1-[2-(7-methoxynahthalen-1-yl)-ethyl]-2λ⁵-triaz-1-en-2-yne | 1384536-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(7-methoxynahthalen-1-yl)-ethyl]-2λ⁵-triaz-1-en-2-yne
• 英文别名: 1-(2-azidoethyl)-7-methoxynaphthalene；1-(2-Azidoethyl)-7-methoxynaphthalene
• CAS: 1384536-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: BTLGCKQJROXZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(7-methoxynahthalen-1-yl)-ethyl]-2λ⁵-triaz-1-en-2-yne 在 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013054273A9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2-萘酯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-[2-(7-methoxynahthalen-1-yl)-ethyl]-2λ⁵-triaz-1-en-2-yne
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts酰化反应和Willgerodt-Kindler反应全合成阿戈美拉汀

  摘要：

  据报道抗抑郁药阿戈美拉汀的全合成。区域选择性弗瑞德-克拉夫茨酰化反应，然后进行威尔格罗德-金德勒反应，是合成阿戈美拉汀的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.106

文献信息

• Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3885-3887
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of agomelatine via Friedel–Crafts acylation followed by Willgerodt–Kindler reaction
  作者：Satish Kumar Vujjini、V.R. Krishnam Raju Datla、Krishna Rao Badarla、V.N.K.V. Prasada Raju Vetukuri、Rakeshwar Bandichhor、Mukkanti Kagga、Praveen Cherukupally

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.106

  日期：2014.7

  Total synthesis of antidepressant drug, agomelatine is reported. Regio selective Friedel–Crafts acylation followed by Willgerodt–Kindler reactions is used as the key steps for the synthesis of agomelatine.

  据报道抗抑郁药阿戈美拉汀的全合成。区域选择性弗瑞德-克拉夫茨酰化反应，然后进行威尔格罗德-金德勒反应，是合成阿戈美拉汀的关键步骤。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013054273A9

  公开（公告）日：2013-07-11