5-(4-methoxy-phenyl)-oxazolidin-2-one | 121778-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-phenyl)-oxazolidin-2-on；5-(4-Methoxyphenyl)oxazolidin-2-one；5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 121778-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: NEFOMOABUUPOIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxy-phenyl)-oxazolidin-2-one 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到奥克巴胺
  参考文献：
  名称：

  A new entry to the synthesis of β-hydroxytyrosines via a novel benzylic hydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80712-1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-methoxyphenethyl)carbamate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以75%的产率得到5-(4-methoxy-phenyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new entry to the synthesis of β-hydroxytyrosines via a novel benzylic hydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80712-1

文献信息

• Oxazolidinone Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20090012089A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• Oxazolidinone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20070275966A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• Catalytic dehydrative amide bond formation using aqueous ammonia: synthesis of primary amides utilizing diboronic acid anhydride catalysis
  作者：Naoya Takahashi、Hinata Iwasawa、Tatsuhito Kinashi、Kazuishi Makino、Naoyuki Shimada

  DOI：10.1039/d3cc02071a

  日期：——

  Although aqueous ammonia is an inexpensive and readily available safe source of ammonia, there have been no successful studies on direct catalytic dehydrative amidations of carboxylic acids with aqueous ammonia. In this study, we report a catalytic methodology for the synthesis of primary amides through diboronic acid anhydride (DBAA)-catalyzed dehydrative condensation of carboxylic acids with aqueous

  尽管氨水是一种廉价且容易获得的安全氨源，但目前还没有关于羧酸与氨水的直接催化脱水酰胺化的成功研究。在这项研究中，我们报告了一种通过二硼酸酐 (DBAA) 催化羧酸与氨水作为胺底物的脱水缩合来合成伯酰胺的催化方法。
• SIMAMOTO, KEHJKO;OFUNEH, YASUSI
  作者：SIMAMOTO, KEHJKO、OFUNEH, YASUSI

  DOI：——

  日期：——
• US7816354B2
  申请人：——

  公开号：US7816354B2

  公开（公告）日：2010-10-19