4-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-methylbut-2-enal | 99306-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-methylbut-2-enal
• 英文别名: (E)-4-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-methylbut-2-enal
• CAS: 99306-85-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: JARWRKXUVYSBTN-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-methylbut-2-enal 在 正丁基锂 、 水 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctacosa-2,6,10,14,18,22,26-heptaenyl)-1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARATION OF STEREOSPECIFIC QUINONE DERIVATIVES

  摘要：

  该描述提供了多种聚戊二烯醌衍生物的区域和立体特异性合成过程，例如维生素K1、K2和辅酶Q，利用二硫代缩醛，特别是1,3-二硫代环戊烷，介导的Umpolung化学，该化学沿着一个新概念“抑制共振离域化（IRD）”工作，以克服由于烯丙基碳负离子在烯丙基体系的π电子云上的离域化而产生的异构化，这是传统合成无法解决的。

  公开号：

  US20150126763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Benzenesulfinyl-3-methyl-but-3-enyl)-1,4-dimethoxy-3-methyl-naphthalene 在 manganese(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-methylbut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Masaki, Yukio; Sakuma, Kazuhiko; Kaji, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2531 - 2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparation of stereospecific quinone derivatives
  申请人：Mehta, Dilip

  公开号：EP2868658B1

  公开（公告）日：2018-05-02
• MASAKI, YUKIO;SAKUMA, KAZUHIKO;KAJI, KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2531-2534
  作者：MASAKI, YUKIO、SAKUMA, KAZUHIKO、KAJI, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• US9464021B2
  申请人：——

  公开号：US9464021B2

  公开（公告）日：2016-10-11