1,4-Dimethoxy-2-methyl-3-(3-methyl-2-phenylsulfanyl-but-3-enyl)-naphthalene | 94828-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-2-methyl-3-(3-methyl-2-phenylsulfanyl-but-3-enyl)-naphthalene
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2-methyl-3-(3-methyl-2-phenylsulfanylbut-3-enyl)naphthalene
• CAS: 94828-22-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂S
• 分子量: 378.535
• InChiKey: ASCLAUUTRZEQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethoxy-2-methyl-3-(3-methyl-2-phenylsulfanyl-but-3-enyl)-naphthalene 在 manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-methylbut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Masaki, Yukio; Sakuma, Kazuhiko; Kaji, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2531 - 2534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-甲基-3-(3-甲基丁-2-烯基)萘 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,4-Dimethoxy-2-methyl-3-(3-methyl-2-phenylsulfanyl-but-3-enyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on isoprenoidquinones. I. A facile regio- and sterecontrolled synthesis of protected hydroquinones with an omega-hydroxyprenyl or omega-hydroxygeranyl side chain.

  摘要：

  保护的2-烯丙基和2-香叶烯基氢醌（2）的区域和立体选择性末端官能化通过末端美克烯基硫化物（4）实现，这些硫化物可通过苯基磺酰氯的加成反应后脱氯化获得，或者通过SO2Cl2的烯丙基氯化后进行亚砜化反应获得，最终转化为末端反式烯丙醇（5），这些化合物是合成聚异戊二烯酮的有前景的中间体。在这一转化过程中，观察到氢醌核与邻近芳基甲基团之间的有趣立体效应，这影响了异戊二烯侧链反应的位点选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3952

文献信息

• Masaki, Yukio; Sakuma, Kazuhiko; Kaji, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1170 - 1176
  作者：Masaki, Yukio、Sakuma, Kazuhiko、Kaji, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• MASAKI, YUKIO;SAKUMA, KAZUHIKO;KAJI, KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2531-2534
  作者：MASAKI, YUKIO、SAKUMA, KAZUHIKO、KAJI, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• MASAKI, YUKIO;SAKUMA, KAZUHIKO;KAJI, KENJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 6, 1171-1175
  作者：MASAKI, YUKIO、SAKUMA, KAZUHIKO、KAJI, KENJI

  DOI：——

  日期：——