4-hydroxylysine | 15574-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxylysine
• 英文别名: 4-Hydroxy-l-lysine；(2S)-2,6-diamino-4-hydroxyhexanoic acid
• CAS: 15574-69-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 162.189
• InChiKey: ASYBZHICIMVQII-AKGZTFGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 sodium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 4-hydroxylysine
  参考文献：
  名称：

  BesC 通过底物触发和反应性二铁-过氧中间体启动 C-C 裂解

  摘要：

  BesC 催化4-氯-l-赖氨酸依赖铁和 O 2的裂解，形成 4-氯-l-烯丙基甘氨酸、甲醛和氨。该过程是生物合成途径的关键步骤，该途径产生末端炔烃氨基酸，可用作蛋白质标记的有用生物正交句柄。作为以血红素加氧酶样折叠和一组非常相似的配位体（最近称为 HDOs）为代表的新兴二铁酶家族的一员，BesC 进行一种不寻常的碳-碳裂解反应，这与由典型的双核铁酶催化的反应。在这里，我们表明 BesC 激活 O 2以底物门控方式生成二铁-过氧中间体。检查过氧中间体与一系列赖氨酸衍生物的反应性表明，BesC 通过 C4-H 键的裂解启动了这种独特的反应轨迹；该过程代表单个转换反应中的限速步骤。观察到的 BesC 反应性代表了双核铁酶的第一个例子，它利用二铁-过氧中间体能够切割 C-H 键作为其天然功能的一部分，从而避免形成更常见的高价中间体与底物单氧合。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11109

文献信息

• [EN] METHODS FOR SELECTIVELY MODIFYING AMINO ACIDS AND PRODUCTS MADE THEREBY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODIFICATION SÉLECTIVE D'ACIDES AMINÉS ET PRODUITS FABRIQUÉS PAR CEUX-CI
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021007127A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Disclosed herein are methods for the selective substitution of a hydrogen bonded to a carbon atom (e.g., a hydrogen of an aliphatic methylene group) of a compound, which comprise contacting the compound with a substituent in the presence of a BesD halogenase.

  本文披露了一种选择性替代化合物中与碳原子结合的氢（例如，脂肪族亚甲基基团的氢）的方法，包括在BesD卤素酶存在的情况下将化合物与取代基接触。
• Fluorinated cyclic hexapeptide somatostatin analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04427661A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  Fluorinated somatostatin analogs are prepared wherein a cyclic hexapeptide contains a secondary amino acid which replaces seven of the ring amino acids of somatostatin and the Lys side chain is monofluorinated in the .gamma. or .delta. positions. The cyclic hexapeptides are easier to synthesize, have a longer duration of activity, and many have a greater level of activity than somatostatin. The compounds have the properties of inhibiting the release of glucagon, growth hormone and insulin. Certain of the compounds also are capable of inhibiting the release of gastric acid secretions. The compounds are particularly useful in the treatment of acromegaly, diabetes, diabetic retinopathy and peptic ulcers. These cyclic hexapeptides are prepared by the solid phase method.

  制备了氟代生长抑素类似物，其中一个环状六肽含有一个次要氨基酸，替换了生长抑素的七个环氨基酸，而Lys侧链在.gamma.或.delta.位置单氟化。环状六肽易于合成，持续时间更长，许多具有比生长抑素更高的活性水平。这些化合物具有抑制胰高血糖素、生长激素和胰岛素释放的性质。某些化合物还能够抑制胃酸分泌的释放。这些化合物在治疗肢端巨人症、糖尿病、糖尿病视网膜病变和消化性溃疡方面特别有用。这些环状六肽是通过固相法制备的。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Automated identification of peptides
  申请人：——

  公开号：US20020102610A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A fully automated, user-independent method is described for computer-mediated interpretation of data derived by mass spectrometry of an experimental peptide to identify and characterize a corresponding peptide sequence in a peptide database. The method identifies the corresponding sequence if it is present in the database, without the need for a skilled observer to choose from amongst a list of possible matches. By using an automated back-read process, the present method can uniquely identify a corresponding peptide sequence in a database based on a single matching peptide sequence. The method also permits mapping of mass spectral data to sequences in peptide or nucleotide databases for unambiguous identification of exons; determining a correct reading frame; identifying artefacts and errors in sequences; identifying mutations and polymorphisms; identifying post-translational modifications; and identifying exon-intron boundaries.

  本文描述了一种完全自动化、不依赖用户的方法，用于通过质谱技术获得的实验性肽段数据的计算机介导解释，以识别和表征相应的肽段序列在肽段数据库中的对应关系。该方法可以在不需要熟练的观察者从可能匹配的列表中选择的情况下，识别出数据库中存在的相应序列。通过使用自动化的反向读取过程，本方法可以基于单个匹配的肽段序列，在数据库中唯一地识别相应的肽段序列。该方法还允许将质谱数据映射到肽或核苷酸数据库中的序列，以明确识别外显子；确定正确的阅读框架；识别序列中的工件和错误；识别突变和多态性；识别后翻译修饰；以及识别外显子-内含子边界。
• Process for Producing Dipeptides
  申请人：Hashimoto Shin-ichi

  公开号：US20070243581A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides: a protein having dipeptide-synthesizing activity or a protein for dipeptide synthesis; DNA encoding the protein having dipeptide-synthesizing activity or the protein for dipeptide synthesis; a recombinant DNA comprising the DNA; a transformant carrying the recombinant DNA; a process for producing the protein having dipeptide-synthesizing activity; an enzymatic process for producing a dipeptide using the protein having dipeptide-synthesizing activity or the protein for dipeptide synthesis; and a process for producing a dipeptide using, as an enzyme source, a culture of a microorganism or a transformant having the ability to produce the protein having dipeptide-synthesizing activity or the protein for dipeptide synthesis, or the like.

  本发明提供了：具有二肽合成活性的蛋白质或用于二肽合成的蛋白质；编码具有二肽合成活性的蛋白质或用于二肽合成的蛋白质的DNA；包含该DNA的重组DNA；携带重组DNA的转化体；用于生产具有二肽合成活性的蛋白质的过程；利用具有二肽合成活性的蛋白质或用于二肽合成的蛋白质的酶制剂进行二肽生产的酶法过程；以及利用具有二肽合成活性的蛋白质或用于二肽合成的蛋白质的生产能力的微生物或转化体的培养物等作为酶源进行二肽生产的过程。