tert-butyl (6-((2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate | 1620759-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-((2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate
• CAS: 1620759-05-8
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₅
• 分子量: 496.607
• InChiKey: WHTKPIHHPVTSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-((2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到6-amino-N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-5-yl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic activity and DNA binding of naphthalimide derivatives with amino acid and dichloroacetamide functionalizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.04.020
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,8-萘二甲酸酐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl (6-((2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)amino)-6-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic activity and DNA binding of naphthalimide derivatives with amino acid and dichloroacetamide functionalizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.04.020