propionic acid-(γ-chloro-isobutyl ester) | 82560-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propionic acid-(γ-chloro-isobutyl ester)
• 英文别名: Propionsaeure-(γ-chlor-isobutylester)；(3-Chloro-2-methylpropyl) propanoate
• CAS: 82560-86-9
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19234428
• 分子量: 164.632
• InChiKey: UKRITUHDKWFMQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2-甲基丙烷 、 sodium proprionate 在 吡啶 作用下， 生成 propionic acid-(γ-chloro-isobutyl ester) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ester of isobutane-1,3-di-ol and method of making same

  摘要：

  公开号：

  US02336223A1

文献信息

• Anti-hypertensive octahydro-6-azaindole dipeptide derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0186431A1

  公开（公告）日：1986-07-02

  Octahydro-6-azaindole dipeptide derivatives are inhibitors of angiotensin converting enzyme, useful for the treatment of hypertension and have the formula: wherein: R' is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or aryl-(C1-4 alkyl); R2 is C1-C6 alkyl C1-C6 alkenyl, C3-C7 cycloalkyl or substituted C1-C6 alkyl in which the substituent is halo, hydroxy, C1-C6 alkoxy, aryl, aryloxy, aryl-(C1-C4 alkoxy), C3-C7 cycloalkyl, -NR5R6, -NHCOR5, -NHCO2R7, guanidino, C1-C4 alkylthio, arylthio, aryl-(C1-C4 alkyl)thio or a heterocyclyl group; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or a substituted C1-C6 alkyl group in which the substituent is -NHCOR5, -NHCO2R7, -NR5R6, hydroxy, halo, -CONR5R6, C3-C7 cycloalkyl, guanidino, -C02H, -CO2(C1-C4 alkyl), C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, aryl or a heterocyclyl group; R4 is -COR5, -CO2R7, -SO2R7, -SO2NR5R6, -CONR5R6, -CON(R5)SO2R7 or -CON(R5)COR7, wherein R5 and R6 are each independently H, C,-CG alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or a substituted C1-C6 alkyl group in which the group is substituted by one or more halo atoms or a hydroxy, C3-C7 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or -NRBR9 group wherein R8 and R9 are each independently H, C1-C4 alkyl, -CO(C1-C4 alkyl) or aryl; or the two groups R5 and R6 when attached to nitrogen may be taken together with the nitrogen atom to form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl or N-(C1-C4 alkyl)-piperazinyl group; and R7 is as defined for R5 but not including hydrogen.

  八氢-6-氮杂吲哚二肽衍生物是血管紧张素转换酶的抑制剂，可用于治疗高血压，其分子式为 其中 R' 是 H、C1-C6 烷基、C2-C6 烯基或芳基-(C1-4 烷基)； R2 是 C1-C6 烷基、C1-C6 烯基、C3-C7 环烷基或取代的 C1-C6 烷基。 C1-C6烷基，其中取代基为卤代、羟基、C1-C6 烷氧基、芳基、芳氧基、芳基-（C1-C4 烷氧基）、C3-C7 环烷基、 -NR5R6，-NHCOR5，-NH R7，胍基，C1-C4 烷硫基、 胍基、C1-C4 烷硫基、芳硫基、芳基-(C1-C4 烷基)硫代或杂环基； R3 是 C1-C6 烷基、C3-C7 环烷基或取代的 C1-C6 烷基 其中取代基为-NHCOR5、-NH R7、 -NR5R6、羟基、卤代、-CONR5R6、C3-C7 环烷基、胍基、-C02H、-CO2(C1-C4 烷基)、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷硫基、 芳基或杂环基； R4 是-COR5、- R7、-SO2R7、-SO2NR5R6、-CONR5R6、 -CON(R5)SO2R7或-CON(R5)COR7、 其中 R5 和 R6 各自独立地为 H、C,-CG 烷基、C3-C7 环烷基、芳基、杂环基或被一个或多个卤原子或羟基、C3-C7 环烷基、芳基、杂环基取代的取代的 C1-C6 烷基，其中 R8 和 R9 各自独立地为 H、C1-C4 烷基、-CO(C1-C4 烷基)或芳基；或与氮相连的两个基团 R5 和 R6 可与氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-(C1-C4烷基)-哌嗪基；以及 R7 如 R5 所定义，但不包括氢。
• SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：EP2888260A2

  公开（公告）日：2015-07-01
• [EN] PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA D-AMINOACIDE OXYDASE
  申请人：SEPRACORE INC

  公开号：WO2011017634A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.
• [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDOLE SUBSTITUÉ, LEURS SELS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014035846A2

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.