m-nitrophenyl propanoate | 69844-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: m-nitrophenyl propanoate
• 英文别名: (3-Nitrophenyl) propanoate
• CAS: 69844-29-7
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD00482062
• 分子量: 195.175
• InChiKey: BZEZEADYTPTWDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-nitrophenyl propanoate 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-hydroxy-4-nitro-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Szell; Bajusz, 1956, vol. 2, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酸去甲睾酮 生成 m-nitrophenyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki Hitomi, Tatsumi Atsuo, Ishibashi Taro, Mori Tadashi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 339-343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• How Much Does the Hybridization of a Carbon Atom Affect the Transmission of the Substituent Effect on the Chemical Shift?
  作者：Eun Jeong Jeong、In-Sook Han Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10067

  日期：2015.1

  systematically examined to find out the substituent effect on the chemical shift. The values of the chemical shift of the carbonyl carbon showed an inverse correlation with the Hammett σ values, and the magnitude of the slope was the largest with the propiolates. The α carbons of acrylates and propiolates also showed an inverse correlation with much smaller values of the slopes than those of the carbonyl carbons;

  1 H和13系统检查了丙酸，丙烯酸和丙酸的芳基酯的13 C NMR光谱，以了解取代基对化学位移的影响。羰基碳的化学位移值与Hammettσ值呈反比关系，且斜率的大小与丙酸酯的比值最大。丙烯酸酯和丙酸酯的α碳也显示出负相关，其斜率值比羰基碳小得多。但是那些丙酸的人绝对没有关联。但是，丙烯酸酯和丙酸酯的β碳与较大的斜率值呈正相关。斜率的符号和大小可以通过取代基电子效应通过键和空间的传递来理解。苯环的13 C化学位移值。
• 固相反应体系制备间硝基苯酚酯的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN108358790A

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明公开了一种固相反应体系制备间硝基苯酚酯的方法，以间二硝基苯和羧酸盐为原料，包括以下步骤：1)、将间二硝基苯和羧酸盐混合后于10～80℃进行研磨，研磨时间为20～180min；所述间二硝基苯与羧酸盐的摩尔比为1:1～1:5；2)、将研磨所得物用无水甲醇洗涤后过滤，所得滤液蒸除甲醇后，经柱层析分离，用乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂过柱分离，减压蒸除洗脱剂后，得到间硝基苯酚酯。采用本发明的方法制备间硝基苯酚酯，具有工艺简洁、无需溶剂、反应时间较短、条件温和、收率高、选择性好等技术优势。
• New derivatives of N-(iminomethy)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：US20040097494A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚胺基)胺及其制备方法，以及作为NO合酶抑制剂和对反应性氧化物的选择性或非选择性陷阱的用途。
• Derivatives of N-(iminomethyl)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Bigg Dennis

  公开号：US20050197329A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚硝基)胺及其制备方法和用作NO合酶抑制剂和选择性或非选择性捕捉反应性氧化物种的用途。