5-{4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl} benzofuran-2-carboxamide hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-{4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl} benzofuran-2-carboxamide hydrobromide
• 英文别名: vilazodone hydrobromide；5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide;hydrobromide
• 化学式: (x)BrH*C₂₆H₂₇N₅O₂
• 分子量: 522.4
• InChiKey: KONBRQIQDKUZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl} benzofuran-2-carboxamide hydrobromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以42.5 g的产率得到维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILAZODONE OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明提供了维拉唑酮的一种新型中间体及其制备方法。本发明还提供了使用该新型中间体制备维拉唑酮或其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  WO2014061000A1
• 作为产物：
  描述：

  维拉佐酮 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-{4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl} benzofuran-2-carboxamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SALTS OF VILAZODONE
  [FR] NOUVEAUX SELS DE VILAZODONE

  摘要：

  公开号：

  WO2014049609A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILAZODONE OU DE SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2014061004A3

  公开（公告）日：2014-06-19
• [EN] VILAZODONE HYDROBROMIDE, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND VILAZODONE POLYMORPHS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE VILAZODONE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013182946A3

  公开（公告）日：2014-03-13
• PROCESSES AND POLYMORPHS OF 5-[4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL) BUTYL]-1-PIPERAZINYL]-2-BENZOFURAN CARBOXAMIDE AND ITS SALTS
  申请人：MSN Laboratories Limited

  公开号：EP2900658A2

  公开（公告）日：2015-08-05