1-(2-chloroethyl)-4-(p-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-(p-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₅ClFN*ClH
• 分子量: 276.181
• InChiKey: OSRKTLQCKFSYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 钠 、 1-(2-chloroethyl)-4-(p-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride 在 氯化钠 、 silica gel 、 methylene chloride-ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以The 4'-{2-[4-(p-fluorophenyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-ethoxy}-acetanilide obtained from the eluate melts at 139°C.的产率得到4'-{2-[4-(p-fluorophenyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]ethoxy}acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  本发明公开了四氢吡啶衍生物及其制备方法。这些四氢吡啶化合物可用作精神镇定剂。

  公开号：

  US03951987A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4-(p-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2-chloroethyl)-4-(p-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  四氢吡啶衍生物及其制备方法被披露。这些四氢吡啶化合物可用作镇静剂。

  公开号：

  US03951987A1

文献信息

• US3951987A
  申请人：——

  公开号：US3951987A

  公开（公告）日：1976-04-20
• Tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03951987A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Tetrahydropyridine derivatives and processes for the preparation thereof are disclosed. These tetrahydropyridine compounds are useful as psychosedative agents.

  四氢吡啶衍生物及其制备方法被披露。这些四氢吡啶化合物可用作镇静剂。