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1,2-bis(4-acetamidophenoxy)ethane | 37988-01-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,2-bis(4-acetamidophenoxy)ethane
英文别名
1,2-bis-(4-acetylamino-phenoxy)-ethane;Aethylenglykol-bis-(4-acetamino-phenylaether);1,2-Bis-(4-acetylamino-phenoxy)-aethan;1,2-bis-(4-acetamino-phenoxy)-ethane;1,2-Bis-(4-acetamidophenoxy)-ethan;N-[4-[2-(4-acetamidophenoxy)ethoxy]phenyl]acetamide
1,2-bis(4-acetamidophenoxy)ethane化学式
CAS
37988-01-5
化学式
C18H20N2O4
mdl
——
分子量
328.368
InChiKey
WGBLKJBDSYRAKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    640.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    2.2 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Multi-Mode-Driven Molecular Shuttle:  Photochemically and Thermally Reactive Azobenzene Rotaxanes
    作者:Hiroto Murakami、Atsushi Kawabuchi、Rika Matsumoto、Takeshi Ido、Naotoshi Nakashima
    DOI:10.1021/ja053690l
    日期:2005.11.1
    The shuttling process of alpha-CyD in three rotaxanes (1-3) containing alpha-cyclodextrin (alpha-CyD) as a ring, azobenzene as a photoactive group, viologen as an energy barrier for slipping of the ring, and 2,4-dinitrobenzene as a stopper was investigated. The trans-cis photoisomerization of 1 by UV light irradiation occurred in both DMSO and water due to the movement of alpha-CyD toward the ethylene
    α-CyD 在含有 α-环糊精 (α-CyD) 作为环、偶氮苯作为光活性基团、紫罗碱作为滑环能垒和 2,4- 的三个轮烷 (1-3) 中的穿梭过程研究了二硝基苯作为塞子。由于 α-CyD 向亚乙基移动,UV 光照射下 1 的反式-顺式光异构化发生在 DMSO 和水中,而 2 的光异构化发生在 DMSO 中,但不在水中。3 在水和 DMSO 中均未观察到光异构化。DMSO中1和1-ref的激活参数服从deltaS(double dagger)和deltaH(double dagger)之间的补偿关系;然而,在水中,deltaS(double dagger) 项不会被 deltaH(double dagger) 项补偿。UV 和可见光的交替照射导致 trans-1 和 cis-1 的诱导圆二色性 (ICD) 带发生可逆变化。相比之下,紫外光照射后,trans-2 的 ICD 带减少,而没有出现任何
  • Nitroamines, processes for their manufacture and their use as diazo
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04231964A1
    公开(公告)日:1980-11-04
    Compounds of the formula ##STR1## wherein one of the pairs of substituents X and X' on the one hand and Y and Y' on the other hand stands for nitro and the other for amino and wherein n is 1 to 4, are diazo components, especially for disazo pigments of high tinctorial strength and purity of shade.
    公式为##STR1##的化合物,其中一对取代基X和X'或Y和Y'中的一个代表硝基,另一个代表氨基,而n为1到4,是重要的重氮组分,特别用于高染色力和纯度的二氮基颜料。
  • Neue Bisazidoverbindungen, diese enthaltende lichtempfindliche Zusammensetzungen und Verfahren zur Erzeugung von Reliefstrukturen
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0103800A2
    公开(公告)日:1984-03-28
    Neue Bisazidoverbindungen der Formel I worin X und Y die gleich oder verschieden sein können, O, S, SO2, N-R, oder eine Bindung, m und n die gleich oder verschieden sein können, ganze Zahlen von 1 bis 8, mit der Maßgabe, daß die Summe von m + n nicht größer als 12 ist, Z eine Bindung oder, falls X und Y beide eine Bindung bedeuten oder m und n beide ungleich 1 sind, auch O, S, SO2 oder N-R1, oder, falls X und Y beide eine Bindung bedeuten, auch CO, gegebenenfalls in 2-Stellung durch eine Oxogruppe substituiertes 1,3-Cyclopentylen oder gegebenenfalls in 2-Stellung durch eine Oxogruppe und/oder in 5-Stellung durch Alkylmit 1 bis 6 C-Atomen substituiertes 1,3-Cyclohexylen, R und R' die gleich oder verschieden sein können, H, Halogen oder Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen und R1 H oder Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, mit der Maßgabe, daß -X-CmH2m-Z-CnH2n-Y- nicht -(CH2)2- oder -(CH2)3- bedeutet, weisen eine hohe Empfindlichkeit für fernes UV-Licht auf und eignen sich somit als lichtempfindliche Komponenten in negativ arbeitenden, für fernes UV-Licht empfindlichen Zusammensetzungen. Die mit Hilfe der erfindungsgemäßen lichtempfindlichen Zusammensetzungen fotolithographisch hergestellten Reliefstrukturen zeichnen sich durch hervorragende mechanische Eigenschaften aus und weisen eine hohe Auflösung auf. Sie eignen sich zur fotolithographischen Herstellung von miniaturisierten Schaltungen.
    式 I 的新型双叠氮化合物 其中 X 和 Y(可以相同或不同)是 O、S、SO2、N-R 或键、 m 和 n(可以相同或不同)是 1 至 8 的整数,但 m + n 之和不大于 12、 Z 是键,或者,如果 X 和 Y 都是键,或者 m 和 n 都不等于 1,也可以是 O、S、SO2 或 N-R1,或者,如果 X 和 Y 都是键,也可以是 CO、在 2 位被氧代基团任选取代的 1,3-环戊烯或在 2 位被氧代基团任选取代的 1,3-环己烯和/或在 5 位被具有 1 至 6 个碳原子的烷基任选取代的 1,3-环己烯、 R 和 R'可以是相同或不同的 H、卤素或具有 1 至 6 个碳原子的烷基,以及 R1 是 H 或具有 1-6 个碳原子的烷基、 但-X-CmH2m-Z-CnH2n-Y-不是-(CH2)2-或-(CH2)3-,对远紫外光具有高灵敏度,因此适合用作对远紫外光敏感的底片加工组合物中的光敏成分。利用本发明的光敏组合物进行光刻的浮雕结构具有优异的机械性能和高分辨率。它们适用于微型电路的光刻生产。
  • Hinsberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 305, p. 287
    作者:Hinsberg
    DOI:——
    日期:——
  • DE85988
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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