(+)-Conduritol E epoxide | 145107-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (+)-Conduritol E epoxide
• 英文别名: 1,2-Anhydro-3,4,5,6-allo-inosit；1,2-Anhydro-allo-inosit；2-Epoxyconduritol-E；(1S)-1,2-anhydro-allo-inositol；(1S)-1,2-Anhydro-allo-inosit；1,2-Anhydro-D-allo-inositol；(1S,2R,3R,4R,5R,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 145107-29-5
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.142
• InChiKey: ZHMWOVGZCINIHW-PCTUYBJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-Conduritol E epoxide 在 硫酸 作用下， 生成 1D-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  Nakajima et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 163,166,170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,5R,6R)-3,4-(isopropylidenedioxy)-5,6-epoxycyclohexane-1,2-diol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(+)-Conduritol E epoxide
  参考文献：
  名称：

  Complementary enantiospecific syntheses of conduritol E epoxides from halobenzenes

  摘要：

  Microbial oxidation of chlorobenzene or bromobenzene gave diols (3), which were converted in stereoselective and chemoselective sequences involving epoxidation/osmylation steps and reduction to the enantiomers of (-)- or (+)-conduritol E epoxide (4).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60978-4

文献信息

• 728. Cyclitols. Part VII. Anhydroinositols and the “epoxide migration.”
  作者：S. J. Angyal、P. T. Gilham

  DOI：10.1039/jr9570003691

  日期：——
• JARAMILLO, CARLOS;FERNANDEZ, DE LA PRADILLA ROBERTO;MARTIN-LOMAS, MANUEL, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 296-298
  作者：JARAMILLO, CARLOS、FERNANDEZ, DE LA PRADILLA ROBERTO、MARTIN-LOMAS, MANUEL

  DOI：——

  日期：——