N-(4-苯氧基-苯基)-乙酰胺 | 6312-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-苯氧基-苯基)-乙酰胺
• 中文别名: N-(4-苯氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: p-phenoxyacetanilide
• 英文别名: N-(4-phenoxyphenyl)acetamide
• CAS: 6312-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00442086
• 分子量: 227.263
• InChiKey: JIHOMPVYRSEHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  410.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  33.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

N-(4-苯氧基苯基)乙酰胺是4-苯氧基苯胺的人类已知代谢物。

N-(4-Phenoxyphenyl)acetamide is a known human metabolite of 4-phenoxyaniline.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-苯氧基-苯基)-乙酰胺 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(2-nitro-4-phenoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  세포괴사 저해제로서의 인돌 및 인다졸 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的方法和组合物，其特征在于包含以下化学式（1）的化合物，其允许的药理盐或同分异构体，并将其包含为活性成分。[化学式1] 在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、n和m如所述规范中定义。

  公开号：

  KR101511771B1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基二苯醚 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(4-苯氧基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellechia Maurizio

  公开号：US20100267781A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, or NHSO 2 X, wherein X is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkylaryl, substituted alkylaryl, heterocycle, or substituted heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈朴和其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地是H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX或NHSO2X，其中X是氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基、取代烷基芳基、杂环或取代杂环。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• SO₂ F₂ -Activated Efficient Beckmann Rearrangement of Ketoximes for Accessing Amides and Lactams
  作者：Guofu Zhang、Yiyong Zhao、Lidi Xuan、Chengrong Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201900844

  日期：2019.8.15

  A novel protocol for the efficient activation of the Beckmann rearrangement utilizing the readily available sulfuryl fluoride (SO2F2 gas) is reported. The substrate scope of this methodology has been demonstrated by 37 examples with good to nearly quantitative isolated yields in a short time. A tentative mechanism was proposed involving formation and elimination of sulfonyl ester.

  报道了一种利用容易获得的硫酰氟（SO 2 F 2气体）有效激活贝克曼重排的新方案。该方法的底物范围已通过37个实例证明，并在短时间内获得了良好至近乎定量的分离产率。提出了一种尝试性的机制，涉及形成和消除磺酰基酯。
• Facile <i>N</i>-Arylation of Amines and Sulfonamides and <i>O</i>-Arylation of Phenols and Arenecarboxylic Acids
  作者：Zhijian Liu、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo0602221

  日期：2006.4.1

  An efficient, transition-metal-free procedure for the N-arylation of amines, sulfonamides, and carbamates and O-arylation of phenols and carboxylic acids has been achieved by allowing these substrates to react with a variety of o-silylaryl triflates in the presence of CsF. Good to excellent yields of arylated products are obtained under very mild reaction conditions. This chemistry readily tolerates

  通过使这些底物在存在下与多种邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯反应，已实现了一种有效的，无过渡金属的胺，磺酰胺和氨基甲酸酯的N-芳基化以及酚和羧酸的O-芳基化方法。的CsF。在非常温和的反应条件下，芳基化产物的收率好至极好。这种化学反应易于耐受各种官能团。
• The Formal [3+2+1] Cyclisation of Cyclopropylamines with Carboxylic Anhydrides: A Quick Access to Polysubstituted 2,3,3a,4-Tetrahydro6(5H)-indolone Ring Systems
  作者：Laurent Larquetoux、Justyna A. Kowalska、Yvan Six

  DOI：10.1002/ejoc.200400291

  日期：2004.8

  Several 2-azabicyclo[3.1.0]hexanes were synthesised using the intramolecular version of the Kulinkovich−de Meijere cyclopropanation reaction. Upon heating in the presence of a carboxylic anhydride, the cyclopropane rings of these systems open up to afford vinylogous amides. Depending on the reaction conditions used, the monoacylated compounds may be the major products, or subsequent acylation may take

  使用 Kulinkovich-de Meijere 环丙烷化反应的分子内版本合成了几种 2-氮杂双环 [3.1.0] 己烷。在羧酸酐存在下加热时，这些系统的环丙烷环打开以提供乙烯基酰胺。根据所用的反应条件，单酰化化合物可能是主要产物，或者可能发生随后的酰化反应以提供环状二酮。该方法是灵活的，可以在两步序列中加入不同的酰基。通过分子内醛醇化作用，二酮很容易转化为 2,3,3a,4-四氢-6(5H)-吲哚酮衍生物。产品是高度官能化的醇，以单一的非对映异构体形式获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Efficient Iron/Copper-Cocatalyzed O-Arylation of Phenols with Bromoarenes
  作者：Songlin Zhang、Xiaoyan Liu

  DOI：10.1055/s-0030-1259291

  日期：2011.1

  Low catalytic amount CuI and Fe(acac)3 were found to effectively promote the C-O cross-coupling reaction in the presence of K2CO3 as the base. A serious of diaryl ethers with different substitutents can be synthesized in good to excellent yields. This efficient and economic method is attractive for applications on an industrial scale.

  研究发现，在碳酸钾作为碱的条件下，低催化量的碘化铜和三(乙酰丙酮)铁能有效促进C-O交叉偶联反应。一系列含有不同取代基的二芳基醚可被合成，产率从良好到优异不等。这种高效且经济的方法在工业规模的应用上颇具吸引力。