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benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate | 173253-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate
英文别名
benzyl 4-(diethylamino)butanoate
benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate化学式
CAS
173253-06-0
化学式
C15H23NO2
mdl
——
分子量
249.353
InChiKey
WWQJEYJDUBWCHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate 在 palladium-carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以to give 4-(N,N-diethylamino)butanoic acid (16.2 g, 75%)的产率得到4-(二乙基氨基)丁酸
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
    摘要:
    该发明提供了一种抗炎剂,特别是一种用于治疗关节炎的剂,其含有喹啉或喹嗪衍生物或其盐##STR1##其中,Y是氮原子或C--G,其中G是可选的酯化羧基;R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子,可选的取代烃基或可选的取代杂环基,或R.sup.1和R.sup.2相互连接形成饱和环;环A和环B中的每一个都可以选择性地被取代;n是1到4的整数;k为0或1。该发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹嗪衍生物。
    公开号:
    US05650410A1
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺4-溴丁酸苄酯magnesium sulfate乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以gave benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate (33.8 g, 60%)的产率得到benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
    摘要:
    该发明提供了一种抗炎剂,特别是一种用于治疗关节炎的剂,其含有喹啉或喹嗪衍生物或其盐##STR1##其中,Y是氮原子或C--G,其中G是可选的酯化羧基;R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子,可选的取代烃基或可选的取代杂环基,或R.sup.1和R.sup.2相互连接形成饱和环;环A和环B中的每一个都可以选择性地被取代;n是1到4的整数;k为0或1。该发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹嗪衍生物。
    公开号:
    US05650410A1
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文献信息

  • CHROMATOGRAPHIC COLUMNS AND SEPARATION DEVICES COMPRISING A SUPERFICIALLY POROUS MATERIAL; AND USE THEREOF FOR SUPERCRITICAL FLUID CHROMATOGRAPHY AND OTHER CHROMATOGRAPHY
    申请人:Waters Technologies Corporation
    公开号:EP3936226A2
    公开(公告)日:2022-01-12
    The present invention provides novel chromatographic materials, e.g., for chromatographic separations, processes for its preparation and separations devices containing the chromatographic material; separations devices, chromatographic columns and kits comprising the same; and methods for the preparation thereof. The chromatographic materials of the invention are superficially porous chromatographic particulate materials comprising sized less than 2 microns.
    本发明提供了新型色谱材料,例如用于色谱分离的色谱材料、其制备工艺和含有该色谱材料的分离装置;包含该色谱材料的分离装置、色谱柱和试剂盒;以及其制备方法。本发明的色谱材料是表面多孔的色谱颗粒材料,其尺寸小于 2 微米。
  • QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, IN PARTICULAR FOR TREATING ARTHRITIS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0749426A1
    公开(公告)日:1996-12-27
  • US5650410A
    申请人:——
    公开号:US5650410A
    公开(公告)日:1997-07-22
  • [EN] QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, IN PARTICULAR FOR TREATING ARTHRITIS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE OU DE QUINAZOLINE UTILISES COMME ANTI-INFLAMMATOIRES, EN PARTICULIER POUR TRAITER L'ARTHRITE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1995024394A1
    公开(公告)日:1995-09-14
    (EN) This invention provides an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, containing a quinoline or quinazoline derivative or a salt thereof of formula (I), wherein Y is a nitrogen atom or C-G in which G is an optionally esterified carboxyl group; R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted heterocyclic group, or R1 and R2 are linked together to form a saturated ring; each of the ring A and ring B may optionally be substituted; n is an integer of 1 to 4; and k is 0 or 1. This invention also provides a novel quinoline or quinazoline derivative having anti-inflammatory activity.(FR) L'invention se rapporte à un anti-inflammatoire, plus particulièrement destiné au traitement de l'arthrite, contenant un dérivé de quinoline ou de quinazoline, ou un sel de ce dérivé, lequel répond à la formule (I), dans laquelle Y représente un atome d'azote ou C-G, G représentant un groupe carboxyle éventuellement estérifié; R1 et R2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, ou bien R1 et R2 forment ensemble un noyau saturé; chacun des noyaux A et B peut éventuellement être substitué; n représente un nombre entier compris entre 1 et 4 inclus; et k vaut 0 ou 1. L'invention se rapporte également à de nouveaux dérivés de quinoline ou de quinazoline présentant une activité anti-inflammatoire.
  • Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05650410A1
    公开(公告)日:1997-07-22
    This invention provides an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, containing a quinoline or quinazoline derivative or a salt thereof ##STR1## wherein Y is a nitrogen atom or C--G in which G is an optionally esterified carboxyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently a hydrogen atom, optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted heterocyclic group, or R.sup.1 and R.sup.2 are linked together to form a saturated ring; each of the ring A and ring B may optionally be substituted; n is an integer of 1 to 4; and k is 0 or 1. This invention also provides a novel quinoline or quinazoline derivative having anti-inflammatory activity.
    这项发明提供了一种抗炎制剂,特别是用于治疗关节炎的制剂,包含喹啉或喹唑啉衍生物或其盐。其中Y是氮原子或C--G,其中G是可选择酯化的羧基;R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团,或者R.sup.1和R.sup.2相连形成饱和环;环A和环B中的每个环都可以选择性地被取代;n是1到4的整数;k为0或1。这项发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹唑啉衍生物。
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