2-羟基-2-甲基己酸乙酯 | 63818-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-羟基-2-甲基己酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-hydroxy-2-methylhexanoate
• 英文别名: 2-hydroxy-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester；2-Hydroxy-2-methyl-capronsaeure-aethylester；2-Hydroxy-2-methyl-hexansaeure-aethylester；C-Methyl-C-butyl-glykolsaeure-aethylester；2-Hydroxy-2-methyl-hexansaeure-ethylester；3-Hydroxy-3-methylcapronsaeure-ethylester
• CAS: 63818-27-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: QHGFBTYBHKORRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基己酸乙酯 在 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 200.0 ℃ 、34.32 MPa 条件下， 生成 1,2-Dihydroxy-2-methylhexan
  参考文献：
  名称：

  639.将αβ-不饱和醇重排为饱和醛和酮。第二部分 重新安排的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003270
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-n-butylacrylate 在 三乙基硅烷 、 [5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato]cobalt(II) 、 氧气 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 2-羟基-2-甲基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 卟啉催化还原氧化，然后用亚磷酸三甲酯还原，由芳香族烯烃和丙烯酸衍生物一锅法制备醇

  摘要：

  在催化量的钴 (II) 卟啉存在下，通过氧和三乙基硅烷的还原氧化，各种芳族烯烃和丙烯酸衍生物以良好的收率转化为苯甲醇和 α-羟基链烷酸衍生物，然后用三甲基卟啉处理反应混合物。亚磷酸盐。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.925

文献信息

• A Convenient Synthesis of Optically Active 5,5-Disubstituted 4-Amino- and 4-Hydroxy-2(5H)-furanones from (S)-Ketone Cyanohydrins
  作者：Holger Bühler、Andreas Bayer、Franz Effenberger

  DOI：10.1002/1521-3765(20000717)6:14<2564::aid-chem2564>3.0.co;2-f

  日期：2000.7.17

  cyclized by LHMDS to give 5,5-disubstituted (S)-4-amino-2(5H)-furanones (S)-4 and (S)-5. Different substituents (H. Me, OBn, OH) in the 3-position of the furanones were introduced by selecting the appropriate acylating agent, which in the case of benzyloxyacetyl chloride led to the novel structure type of 4-amino-3-hydroxyfuranones (S)-5. For the synthesis of 5,5-disubstituted (S)-tetronic acids (S)-8, ketone

  （S）-酮氰醇（S）-2可通过使用Manihot esculenta的羟基腈裂解酶（（S）-MeHNL）作为生物催化剂，通过对酮1的对映选择性HCN加成而获得。（S）-2酰化得到相应的（S）-酰氧基腈（S）-3，可通过LHMDS环化得到5,5-二取代（S）-4-氨基-2（5H）-呋喃酮（S ）-4和（S）-5。通过选择合适的酰化剂，在呋喃酮的3-位引入不同的取代基（H. Me，OBn，OH），对于苄氧基乙酰氯而言，这导致了新型结构类型的4-氨基-3-羟基呋喃酮（ S）-5。为了合成5,5-二取代的（S）-四氢代酸（S）-8，首先将酮氰醇（S）-2转化为相应的2-羟基酯（S）-6。将（S）-6酰化，得到2-酰氧基酯（S）-7，通过用LHMDS或LDA处理，以高收率和过量的对映异构体提供了tetronic酸（S）-8。通过苄氧基乙酰氧基衍生物（S）-8e，f的脱苄基反应，生成了新的维生素C类似
• Derivatives of 2,4-oxazolidinedione
  申请人：MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

  公开号：US02338064A1

  公开（公告）日：1943-12-28
• Alkoxy enediolates
  作者：Louis J. Ciochetto、David E. Bergbreiter、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/jo00437a044

  日期：1977.8
• The Action of Dibromoxyhydrouracil on Malonic and Barbituric Acids¹
  作者：Treat B. Johnson、Mary G. Winton

  DOI：10.1021/ja01854a020

  日期：1941.9
• CIOCHETTO L. J.; BERGBREITER D. E.; NEWCOMB M., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 17, 2948-2950
  作者：CIOCHETTO L. J.、 BERGBREITER D. E.、 NEWCOMB M.

  DOI：——

  日期：——