1,3,5-三(氨基甲基)-2,4,6-三甲氧基苯 | 1001404-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(氨基甲基)-2,4,6-三甲氧基苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(aminomethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(aminomethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene；(2,4,6-Trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)trimethanamine；[3,5-bis(aminomethyl)-2,4,6-trimethoxyphenyl]methanamine
• CAS: 1001404-25-6
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 255.317
• InChiKey: SQLZCQHDGWPHFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(氨基甲基)-2,4,6-三甲氧基苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,3,5-tris[(1H-imidazol-2-yl-methyl)aminomethyl]-2,4,6-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Trimethoxybenzene- and trimethylbenzene-based compounds bearing imidazole, indole and pyrrole groups as recognition units: synthesis and evaluation of the binding properties towards carbohydrates

  摘要：

  本研究旨在评估含有咪唑或吲哚基团的三甲氧基苯和三甲基苯化合物作为碳水化合物络合识别位点的潜力。我们制备了这些化合物的代表，并评估了它们与选定碳水化合物的结合特性。结合研究的结果与制备的含吡咯类似物和之前描述的三乙基苯基受体的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c3ob41540f
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-(三甲氧基)苯 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 1,3,5-三(氨基甲基)-2,4,6-三甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  进入金属中心和流动氢化物配位积分以将 CO2 插入 [Fe3(μ-H)3]3+ 簇

  摘要：

  CO 2插入到由三（β-二酮亚胺）环烷连接的三（μ-氢化）三铁（II）簇中被证明通过空间位阻平衡CO 2方法和氢化物可及性。对于甲氧基与氢化物供体 (Fe 3 H 3 L 2 , 4 )的口袋接壤的络合物，该反应的时间分辨 NMR 和紫外可见光谱导致活化势垒降低和动力学同位素效应增加，这与减少空间。对于乙基同系物 Fe 3 H 3 L 1 ( 2 )，没有发现反应速率与反应溶剂或添加的路易斯酸之间存在相关性，这意味着 CO 2与机制中的 Fe 中心协调。基于观察到的与 BD 3的 H/D 交换估计的水合度 (50 kcal/mol)需要在产物中形成 Fe-O 键以抵消吸能 CO 2插入。注意到μ 3 -氢化物配位降低了 DFT 计算中第一次 CO 2插入事件的活化势垒。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00244

文献信息

• Compounds Based on a Triethyl- or Trimethoxybenzene Scaffold Bearing Pyrazole, Pyridine, and Pyrimidine Groups: Syntheses and Representative Binding Studies towards Carbohydrates
  作者：Monika Mazik、Niklas Koch、Wilhelm Seichter

  DOI：10.1055/s-2016-1561449

  日期：——

  carbohydrates showed interesting binding preferences of the new compounds. Pyrazole-based artificial receptors have often been used in the recognition of ions, but in the area of sugar recognition the potential of pyrazole-based recognition groups has only been rarely examined. In this paper we describe the syntheses of twelve new pyrazole-bearing compounds, which are all potentially applicable for use as carbohydrate

  摘要 基于吡唑的人工受体通常用于离子识别，但是在糖识别领域，仅很少检查基于吡唑的识别基团的潜力。在本文中，我们描述了十二种新的带有吡唑的化合物的合成，这些化合物都潜在地可用作碳水化合物受体。所制备的化合物具有三脚架结构，并且基于三乙基或三甲氧基苯骨架。用选定的碳水化合物进行的代表性络合研究表明，新化合物具有有趣的结合偏好。 基于吡唑的人工受体通常用于离子识别，但是在糖识别领域，仅很少检查基于吡唑的识别基团的潜力。在本文中，我们描述了十二种新的带有吡唑的化合物的合成，这些化合物都潜在地可用作碳水化合物受体。所制备的化合物具有三脚架结构，并且基于三乙基或三甲氧基苯骨架。用选定的碳水化合物进行的代表性络合研究表明，新化合物具有有趣的结合偏好。
• Synthetic Factors Governing Access to Tris(β-diketimine) Cyclophanes versus Tripodal Tri-β-aminoenones
  作者：Mary C. Eaton、Brian J. Knight、Robin Brahmi、Ricardo B. Ferreira、Vincent J. Catalano、Arnold L. Rheingold、Ion Ghiviriga、Leslie J. Murray

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01708

  日期：2020.11.6

  Tris(β-diketimine) cyclophanes are an important ligand class for investigating cooperative multimetallic interactions of bioinorganic clusters. Discussed herein are the synthetic factors governing access to tris(β-diketimine) cyclophanes versus tripodal tri-β-aminoenones. Cyclophanes bearing Me, Et, and MeO cap substituents and β-Me, Et, or Ph arm substituents are obtained, and a modified condensation method

  三（β-二酮亚胺）环芳烃是研究生物无机簇协同多金属相互作用的重要配体类别。本文讨论的是控制三（β-二酮亚胺）环芳烃与三足三-β-氨基烯酮的合成因素。获得了带有 Me、Et 和 MeO 帽取代基和 β-Me、Et 或 Ph 臂取代基的环芳，并通过改进的缩合方法生产了 α-Me β-Me 环芳。这些操作简单的程序可以生产克数量的配体，产率为 22-94%。
• WO2008/8797
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——