contains the parent [Ru(NO)('pyS4')]+ cation ['pyS4'2-= 2,6-bis(2-mercaptophenylthio)dimethylpyridine(2-)]. These ν(NO) shifts can be explained either by an interionic charge-transfer between the bromide anions and the nitrosyl complex cation or by O-O interactions between two NO ligands as found for solid-state [2]Br. These interactions are not found for [1]OTs which exhibits a ν(NO) band at ca. 1890
摘要 在寻找可溶性和反应性的亚
硝酰基
钌配合物的过程中,通过模板烷基化 NBu4[Ru(NO)('buS2')2] 合成了 [Ru(NO)('pybuS4')]Br ([2]Br)。 py(
CH2,Br)2 ['pybuS4'2-= 2,6-双(2-巯基-3,5-二-叔丁基-苯
硫基)二
甲基吡啶(2-);'buS2'2- = 2-mercapto-3,5-di-tert-butylphenylthiolate(2-); py( Br)2 =
2,6-双(溴甲基)吡啶]。2 的固态结构已通过 X 射线衍射确定,揭示了线性 Ru-NO 实体之间的头对头 OO 相互作用。[2]+ 的
配体 质子在环境条件下被激活并与 D+ 交换。[2]Br 的 ν (NO) 带出现在固态(KBr 或 hostaflon mull)中的 1841 cm-1 处,并且在溶液中显着蓝移(MeOH 中为 1879