trichloronitrosylbis(triphenylphosphine)ruthenium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloronitrosylbis(triphenylphosphine)ruthenium
• 英文别名: RuCl₃(NO)(PPh₃)₂
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₃NOP₂Ru
• 分子量: 762.017
• InChiKey: QCZPRXVJMQSMEH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloronitrosylbis(triphenylphosphine)ruthenium 在 poly(vinyl chloride) matrices 作用下， 反应 0.17h， 生成 Nitrilooxidanium ruthenium(2+) chloride--triphenylphosphane (1/1/3/2)
  参考文献：
  名称：

  冷冻 PVC 基质中等电子亚硝基钌和重氮配合物的光解：光化学苯基自由基损失后二氮在钌上的保留

  摘要：

  聚氯乙烯 (PVC) 基质中 RuCl3(1-NO)(PPh3)2 在 85 K 下的光解导致亚硝酰基配体的可逆连接异构现象，形成异亚硝酰基复合物 RuCl3(1-ON)(PPh3)2。等电子苯偶氮络合物 RuCl3(1-N2Ph)(PPh3)2 的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发先前已被证明会导致苯自由基的产生，推测是通过分解光生二氮烯自由基。在低温下对 PVC 基质中的这种光解进行检查，可以直接观察同位素敏感的产物带，该带可能属于 17 电子钌二氮物种，

  DOI：

  10.1002/ejic.201501100
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 在 S-nitroso-cysteine 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trichloronitrosylbis(triphenylphosphine)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  NO 的原位捕集：S-亚硝基衍生物在金属亚硝基合成中的应用

  摘要：

  已经使用 S-亚硝基有机化合物（S-亚硝基半胱氨酸）合成了几种已知的 Ru、Rh 和 Co 亚硝酰基配合物。物理化学方法如红外、磁测量、电导测量和元素分析用于表征反应产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3031

文献信息

• Carbene complexes. Part 15. The synthesis and properties of electron-rich olefin-derived mono-and oligo-carbenenitrosyl-ruthenium, -osmium, and -nickel complexes
  作者：Michael F. Lappert、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9780000837

  日期：——

  are displaced from [Ni(NO)(PPh3)2X] to give [Ni(LR)2(NO)X](X = Cl, R = Et; X = Br, R = CH2Ph). Spectro-scopic data (1H and 13C n m.r. and i.r.) of the new complexes are reported. Many of the complexes exhibit com-plicated 1H n.m.r. spectra because of the inequivalence of N–CH2Ph protons or N–CH3 groups, caused by restricted rotation [ΔG‡(rotation) >25 kcal mol–1 about M–Ccarb, bonds]. Several trends

  富含电子的烯烃[：[省略图示] R] 2（L R 2； R = Me，Et或CH 2 Ph）易于将[RuCl 3（NO）（PPh 3）2 ]还原为[RuCl（NO） （PPh 3）2 ]，然后（a）（R = Me）与过量的烯烃反应，得到对双氧和水敏感的[Ru（L ME）4（NO）] Cl（1），或（b）（R = CH 2 Ph）产生[RuCl（L CH3PH）2（NO）]（3）。配合物（1）容易被Ag +氧化，生成反式-[RuCl（L ME）4（NO）] X 2（X = [BF 4 ]或[ClO 4 ]）并与CO反应，得到反式-[Ru（CO）Cl（L ME） 4 ] Cl。相反，配合物（3）被Mel或PhCH 2 Cl氧化，生成[RuMe（Cl）I（L CH3PH） 2（NO）]（8）或[RuCl 3（L CH3PH） 2（NO）]（9 ）并与CO一起生成[Ru（CO）Cl（L CH3PH）
• Cyclopentadienyl ruthenium complexes. Part II. Reactivity of some η5-cyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) complexes with nitrosyl chloride and nitrosyl bromide
  作者：R.F.N. Ashok、M. Gupta、K.S. Arulsamy、U.C. Agarawala

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87600-8

  日期：1985.4

  react with π-cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes of the type [Ru(η5-C5H5)(PPh3L]+X− (where L = 2,2′-bipyridine or 1,10-phenanthroline, X = Cl or Br) or [Ru(η5-C5H5)(PPh3)L(X)] (where L = PPh3, pyridine, 3-picoline, 4-picoline, (2,2′-bipyridine) or (1,10-phenanthroline), X = Cl, Br, I, CN, NCS, H or SnCl3) to give (except where X = SnCl3) mixed ligand ruthenium(II) nitrosyls, in which the NO seems to

  NOCl和NOBR与π -环戊二烯基钌发生反应（II）的类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3 L] + X - （其中L = 2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉，X = Cl或Br）或的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）L（X）]（其中L = PPH 3，吡啶，3-甲基吡啶，4-甲基吡啶，（2,2 ′-联吡啶）或（1,10-菲咯啉），X = Cl，Br，I，CN，NCS，H或SnCl 3），得到（配体X除外SnCl 3除外）混合配体钌（II）亚硝酰基。 NO似乎与金属结合，因为NO +带有末端MNO线性键合模式。在三氯锡酸酯络合物的情况下，已经观察到NO到NO 2的转化，以及支持三苯基膦配体的一个苯环到钌中心的π-相互作用的光谱学（IR＆1 H NMR）证据。所有配合物均通过光谱（IR和1 H NMR，UV-Vis），元素分析，磁测量，电导率和TLC数据进行表征。
• Synthesis, characterization and crystal structures of ruthenium complexes with bidentate chiral salicylaldiminato ligands
  作者：Li-Hua Tang、Xin Chen、Ai-Quan Jia、Zhi-Feng Xin、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.052

  日期：2018.7

  (Et4N)[RuCl4(MeCN)2] and [RuCl3(NO)(PPh3)2] with HL1∗ in the presence of triethylamine afforded an anionic ruthenium(III) complex (R,R)-(Et4N)[Ru(κ2-N,O-L1∗)2Cl2] (1) and a neutral ruthenium(II) nitrosyl complex (R)-[Ru(κ2-N,O-L1∗)(NO)Cl2(PPh3)] (2), respectively. Interaction of [RuCl2(PPh3)3] and 2 equiv. HL2∗ led to isolation of a ruthenium(III) complex (R,R)-[Ru(κ2-N,O-L2∗)2Cl(PPh3)] (3). Reaction

  摘要在回流的乙醇中，水杨醛和4-氯水杨醛与（R）-α-甲基苄胺缩合，得到手性席夫碱配体（R）-N-（1-苯乙基）水杨基（HL1 *）和（R）-N-（1 -苯基乙基）（4-氯水杨基）（HL2 *）。同样，3,5-二叔丁基水杨醛与（S）-2-氨基-3-甲基丁-1-醇的反应得到手性席夫碱配体（S）-N-（1-羟甲基异丁基）（3,5 -二叔丁基水杨基）（HL3 *）。在三乙胺存在下用HL1处理（Et4N）[RuCl4（MeCN）2]和[RuCl3（NO）（PPh3）2]得到阴离子钌（III）络合物（R，R）-（Et4N）[Ru （κ2-N，O-L1 ∗）2Cl2]（1）和中性钌（II）亚硝酰基络合物（R）-[Ru（κ2-N，O-L1 ∗）（NO）Cl2（PPh3）]（2 ）， 分别。[RuCl2（PPh3）3]与2当量的相互作用 HL2 *导致分离出钌（III）络合物（R，R）-[Ru（κ2-N，O-L2
• In Situ Trapping of NO: Application of<i>S</i>-Nitroso Derivatives for Metal Nitrosyls Synthesis
  作者：Daya Shankar Pandey、S. K. Saini、Umesh Chandra Agarwala

  DOI：10.1246/bcsj.60.3031

  日期：1987.8

  Several known nitrosyl complexes of Ru, Rh, and Co have been synthesized using S-nitroso organic compound (S-nitrosocysteine). Physicochemical methods such as IR, magnetic measurements, conductance measurements, and elemental analysis were used for characterization of the reaction products.

  已经使用 S-亚硝基有机化合物（S-亚硝基半胱氨酸）合成了几种已知的 Ru、Rh 和 Co 亚硝酰基配合物。物理化学方法如红外、磁测量、电导测量和元素分析用于表征反应产物。
• Linear and Bent Oxo-Bridged Dimers of Ruthenium Pyrazole Nitrosyls
  作者：D. Scott Bohle、Elizabeth S. Sagan

  DOI：10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1609::aid-ejic1609>3.0.co;2-1

  日期：2000.7

  isolate and characterize the corresponding monomeric complex 1 as well as unusual oxo-bridged dimeric products with nitrosyl ligands trans to the oxo ligand with either a linear geometry, as in trans-O[RuCl2(NO)(dmpH)2] (2) and [Cl4(NO)Ru]O[Ru(NO)(dmpH)4] (4), or with a bent geometry, as in trans-O[RuCl(NO)(dmpH)(μ-dmp)]2(3). These compounds have been characterized by elemental analysis and vibrational

  RuCl3·(H2O)x 在亚硫酰氯中亚硝基化得到无水 [RuCl3(NO)]，当用各种配体 L 处理时，得到 [RuCl3(L)2(NO)]。对于 L = 3,5-二甲基吡唑 (dmpH)，可以分离和表征相应的单体配合物 1 以及不寻常的氧桥二聚产物，其中亚硝基配体以线性几何结构反式到氧代配体，如反式- O[RuCl2(NO)(dmpH)2] (2) 和 [Cl4(NO)Ru]O[Ru(NO)(dmpH)4] (4)，或具有弯曲的几何形状，如反式 O[RuCl (NO)(dmpH)(μ-dmp)]2(3)。这些化合物已通过元素分析、振动和核磁共振光谱以及单晶 X 射线衍射进行了表征。总体而言，结构和光谱数据支持跨线性 ON-Ru-O-Ru-NO 框架的离域 π 键合模型。