叔丁基-(2-氯乙氧基)-二甲基硅烷 | 89031-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基-(2-氯乙氧基)-二甲基硅烷
• 英文名称: tert-butyl(2-chloroethoxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-(2-chloroethoxy)-dimethylsilane
• CAS: 89031-81-2
• 化学式: C₈H₁₉ClOSi
• 分子量: 194.777
• InChiKey: PEHWWVVZOODHQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1063.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基-(2-氯乙氧基)-二甲基硅烷 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.84h， 生成 methyl 6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  一种基于生物合成推测的合成邻苯二甲酰亚胺的策略，其特征在于从呋喃x酮离子中间体的跨环4 + 2型环化

  摘要：

  在朝向plumarellide的仿生合成研究1，酸催化的基于furanobutenolide丙酮重排10b中导致了环系统15B在plumarellide一起与基于环庚烯环系统11在rameswaralide发现4，在60％的合并产率。ω-二烯30a和30b的RCM分别导致具有Z-构型的大环38a和38b。在斯蒂勒条件下处理溴化乙烯/乙烯基锡烷32a和47未能得到大环化合物31a和48。大环化合物38a和38b与含TFA的水的反应分别以＞ 90％的收率产生了5,6,7-三环化合物56a和56b，而不是基于基于邻苯二甲酰亚胺的环系统52。乙酰氧基furanocembranoid摘要和立体上可能的途径从C13 66和来自C13-C14不饱和烯醇醚/环状半缩酮9 / 59至plumarellide 1在体内中给出。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.090
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-氯乙醇 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以84%的产率得到叔丁基-(2-氯乙氧基)-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰氧基-N-亚硝基吗啉的合成及水化学：反应性中间体和产物

  摘要：

  α-乙酰氧基-N-亚硝基吗啉（7）是通过N-乙酰基吗啉在甲醇中的阳极氧化反应开始合成的。经过氰化物为甲氧基的交换和水解后，N-亚硝基吗啉酸的55％收率比我们最初的10步法提高了约10倍，并且很容易转化为7。在1至12的pH范围内，在25°C和1 M离子强度下在水性介质中7的分解动力学进行了研究。在所有pH值下反应均表现出良好的一级动力学。k 0的对数，针对pH的与缓冲液无关的分解速率常数表明，pH无关的反应在中性pH区域占主导，而酸催化和碱催化的反应分别在低pH和高pH区域占主导。在醋酸盐离子浓度增加的情况下，在中性pH下反应会导致k obsd值降低至一个明显的极限值，该值与通过捕获N和竞争性碱催化水合N引起的普通离子抑制相一致。-亚硝基亚胺离子中间体。7在中性pH下的反应活性比其碳类似物α-乙酰氧基N小100倍-亚硝基哌啶也与这种反应预期的电子效应相一致。在实验误差范围内，与pH无关和酸

  DOI：

  10.1021/jo051936z

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：US20170002005A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Upregulation of p53 through induction of MDM2 degradation: Amino acid prodrugs of anthraquinone analogs
  作者：Abiodun Anifowose、Zhengnan Yuan、Xiaoxiao Yang、Zhixiang Pan、Yueqin Zheng、Zhongwei Zhang、Binghe Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126786

  日期：2020.1

  our effort to develop a prodrug approach that overcomes the solubility problem. The prodrug of BW-AQ-238, a potent anthraquinone analog, was made by esterification of the hydroxyl group with various natural amino acids. Cytotoxicity of these compounds toward Hela and EU-1 cells, their aqueous solubility, and the release kinetics of these prodrugs in buffer and in the presence of hydrolytic enzymes were

  以前，我们报道了一类MDM2-MDM4二聚化抑制剂，它们在动物模型中上调p53并显示有效的抗癌活性。但是，水溶性阻碍了它们的进一步发展。在这里，我们描述了我们为克服溶解性问题而开发的前药方法的努力。BW-AQ-238（一种有效的蒽醌类似物）的前药是通过将羟基与各种天然氨基酸酯化而制得的。研究了这些化合物对Hela和EU-1细胞的细胞毒性，它们的水溶性以及在缓冲液中和存在水解酶的情况下这些前药的释放动力学。结果表明，氨基酸前药方法显着改善了水溶性，同时保持了母体药物的效力。
• [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2021066922A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumovirus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类甲型流感病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HRSV或HMPV感染的方法。
• 一种芳基硫醚类化合物的合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN103848767B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种式(3)所示的芳基硫醚类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以芳基碘化物或芳基三氟甲烷磺酸酯类衍生物，与卤代烷烃为反应原料，以Na2S2O3为硫化试剂，在金属钯催化剂作用下，反应得到多取代的芳基硫醚类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。