叔丁基-(3,5-二甲氧基苯氧基)-二甲基硅烷 | 96700-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔丁基-(3,5-二甲氧基苯氧基)-二甲基硅烷
• 英文名称: tert-butyl(3,5-dimethoxyphenoxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-(3,5-dimethoxyphenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 96700-91-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: WZHGZOOQPOZKNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基-(3,5-二甲氧基苯氧基)-二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 3,5-dimethoxy-4-prenylphenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-5-O-methyllicoricidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a024
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 叔丁基-(3,5-二甲氧基苯氧基)-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基-L-联苯丙氨酸衍生物的合成和合成孔径雷达：TR-14035，双alpha（4）beta（7）/ alpha（4）beta（1）整合素拮抗剂的发现。

  摘要：

  alpha（4）beta（1）和alpha（4）beta（7）整合素是炎症和自身免疫性疾病中生理和病理反应的关键调节剂。抗整联蛋白抗体减弱许多炎症/免疫状况的有效性为靶向整联蛋白的药物开发提供了强有力的理由。在鉴定有效的和选择性的候选物，肽和拟肽方面取得了重要的进展，以进行进一步的开发。在这里，我们报告发现了一系列新型的N-苯甲酰基-L-联苯丙氨酸衍生物，它们是α4整联蛋白的有效抑制剂。最初的铅化合物的效力（1：IC（50）alpha（4）beta（7）/ alpha（4）beta（1）= 5/33 microM）通过顺序操作取代基来产生低nM口服来优化可生物利用的双重alpha（4）beta（1）/ alpha（4）beta（7）拮抗剂。SAR还导致鉴定出几种亚纳摩尔拮抗剂（134、142和143）。化合物81（TR-14035; IC（50）alpha（4）beta（7）/ alpha（4）beta（1）=

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00021-4

文献信息

• Copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives
  作者：Long Shao、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c7cc03034g

  日期：——

  A copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives has been realized. Under the catalysis of Cu(OTf)·1/2C6H6 decorated with a chiral tridentate ketimine P,N,N-ligand, the dearomatization reaction proceeded smoothly with excellent control of chemo-, regio-, and enantioselectivities, thus providing a variety of optically active cyclohexadienone derivatives

  已经实现了铜催化的苯酚衍生物的分子间不对称炔丙基脱芳香化反应。在手性三齿酮亚胺P，N，N-配体修饰的Cu（OTf）·1 / 2C 6 H 6的催化下，脱芳香化反应顺利进行，对化学，区域和对映体的选择性得到很好的控制。多种光学活性环己二烯酮衍生物，ee最高可达99％以上。
• Shifted Selectivity in Protonation Enables the Mild Deuteration of Arenes Through Catalytic Amounts of Bronsted Acids in Deuterated Methanol
  作者：Oliver Fischer、Anja Hubert、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01604

  日期：2020.9.18

  effect” of the solvent methanol, deuterations of electron-rich aromatic systems can be carried out under mild acid catalysis and thus under far milder conditions than known so far. The exceptional functional group tolerance observed under the optimized conditions, which even includes highly acid-labile groups, results from a hitherto unexploited shifted selectivity in protonation, and enabled simple

  利用溶剂甲醇的“差异化作用”，可以在温和的酸催化下并且因此在比迄今已知的条件温和得多的条件下，对富电子芳族体系进行氘化。在优化条件下观察到的出色的官能团耐受性（甚至包括高度酸不稳定的基团）是由于迄今为止未利用的质子化选择性转移而导致的，并使得能够简单，直接地获得复杂的氘标记化合物。
• WATER-SOLUBLE TRIAZAPYRIDINOPHANE-BASED COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING FLUORESCENT LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20180362549A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The invention relates to complexing agents of formula (I) in which A 1 , A 2 , A 3 and R 1 are as defined in the description. The invention also relates to lanthanide complexes obtained from said complexing agents. The invention can be used for marking biological molecules.

  该发明涉及公式（I）中的络合剂，其中A1、A2、A3和R1如描述中所定义。该发明还涉及从所述络合剂获得的镧系金属络合物。该发明可用于标记生物分子。
• WATER-SOLUBLE TRIMETHOXYPHENYLPYRIDINE-TYPE COMPLEXING AGENTS, AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20200140413A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The invention relates to complexing agents of formula (I): in which Ra, Chrom 1 , Chrom 2 and Chrom 3 are as defined in the description. The invention also relates to lanthanide complexes obtained from these complexing agents. The invention can be used for labelling biological molecules.

  该发明涉及式(I)的络合剂，其中Ra、Chrom1、Chrom2和Chrom3如描述中所定义。该发明还涉及从这些络合剂获得的镧系金属络合物。该发明可用于标记生物分子。
• 3-PHENYLPYRAZOLO[5,1-b]THIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shibata Hisashi

  公开号：US20090259049A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound represented by the following formula (I), or salt thereof exhibits excellent CRF receptor antagonism, and sufficient pharmacological activity, safety and pharmacokinetic properties as a drug. wherein R 1 represents the formula -A 11 -A 12 ; R 2 represents tetrahydrofurylmethyl, tetrahydropyranylmethyl or tetrahydropyranyl; A 11 represents a single bond, methylene or 1,2-ethylene; A 12 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl or C3-6 cycloalkyl having methyl; R 3 represents methoxy, cyano, cyclobutyloxymethyl, methoxymethyl or ethoxymethyl; and R 4 represents methoxy or chlorine.

  公式(I)表示的化合物或其盐表现出优异的CRF受体拮抗作用，具有足够的药理活性、安全性和药代动力学特性作为一种药物。其中，R1代表公式-A11-A12；R2代表四氢呋喃甲基、四氢吡喃甲基或四氢吡喃基；A11代表单键、亚甲基或1,2-乙烯基；A12代表C1-6烷基、C3-6环烷基或带有甲基的C3-6环烷基；R3代表甲氧基、氰基、环丁氧甲基、甲氧甲基或乙氧甲基；R4代表甲氧基或氯。