2-(2,6-二氯苯基)乙酸乙酯 | 90793-64-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二氯苯基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2,6-二氯苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2,6-dichlorophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2,6-dichlorophenylacetate；(2,6-dichloro-phenyl)-acetic acid ethyl ester；ethyl (2,6-dichlorophenyl)acetate；2.6-Dichlor-phenylessigsaeure-ethylester；Dichlor-2,6-phenylessigsaeureethylester
• CAS: 90793-64-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD11554975
• 分子量: 233.094
• InChiKey: XIIULTZDJYYIKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氯苯基)乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,6-二氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIZING PHENYLACETIC ACID BY CARBONYLATION OF TOLUENE

  摘要：

  揭示了一种用于取代苯乙酸或其酯类似物的生产工艺。在这个工艺中，甲苯或带有各种取代基的甲苯、醇、氧化剂和一氧化碳被用作原料，通过过渡金属和配体形成的复合催化剂的催化作用，获得包含苯乙酸酯结构或其类似物的化合物，并且这些化合物被水解以获得各种基于取代苯乙酸的化合物。这类化合物及其衍生物在制药、农药、香水等行业中被广泛应用，作为重要的精细化学品。

  公开号：

  US20130303798A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,6-二氯苯乙酸 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 作用下， 以92 %的产率得到2-(2,6-二氯苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲在温和条件下促进羧酸酯化

  摘要：

  已发现一种新颖实用的方法，用于由 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲促进的羧酸合成酯。反应在温和条件下顺利进行，效率高，产率高。包括简单分子、药物和氨基酸在内的一系列羧酸都适用于该方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154226

文献信息

• [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES
  申请人：MANNKIND CORP

  公开号：WO2014052365A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Benzylic C–H Bonds via Nondirected C(sp³)–H Activation
  作者：Pan Xie、Yinjun Xie、Bo Qian、Han Zhou、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ja3036459

  日期：2012.6.20

  A new strategy for generating benzylpalladium reactive species from toluenes via nondirected C(sp(3))-H activation has been developed. This led to construction of an efficient Pd-catalyzed reaction protocol for the oxidative carboxylation of benzylic C-H bonds to form substituted 2-phenylacetic acid esters and derivatives from inexpensive, commercially available starting materials.

  已开发出一种通过非定向 C(sp(3))-H 激活从甲苯中生成苄基钯反应性物种的新策略。这导致构建了一种有效的 Pd 催化反应方案，用于苄基 CH 键的氧化羧化，以从廉价的市售起始材料中形成取代的 2-苯乙酸酯和衍生物。
• [EN] Novel Microbiocides<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009153191A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Compounds of Formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用作为微生物杀灭剂。
• Piperidine and tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dome Ltd.

  公开号：US05973156A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A class of substituted piperidine and tetrahydropyridine derivatives, linked through the 4-position thereof via an alkylene chain to a fused bicyclic heteroaromatic moiety such as indolyl, and further substituted at the 1-position by an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl-alkyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype whilst processing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.spsb..beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过烷基链连接到融合的双环杂芳香基团（如吲哚基），并在其1位点进一步取代为可选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基基团，是5-HT.sub.1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的强效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛及相关疾病方面，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时引起的副作用更少，特别是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用更少。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20110207781A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds of Formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式(I)的化合物，其中取代基的定义如权利要求书中所述，适用于用作微生物杀菌剂。