(S)-2-Amino-3-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid hydrobromide | 1613707-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid hydrobromide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid;hydrobromide
• CAS: 1613707-77-9
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 312.163
• InChiKey: MMQNHMQJMNDCJW-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid hydrobromide 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~24.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.94h， 生成 (S)-2-Amino-3-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1