Dimethyl α-(6-methoxy-2-naphthyl)succinate | 105547-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Dimethyl α-(6-methoxy-2-naphthyl)succinate
• 英文别名: dimethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)succinate
• CAS: 105547-17-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: GLWDRPKGSDBISQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl α-(6-methoxy-2-naphthyl)succinate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氨 、 sodium 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-Carboxy-7-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzindane
  参考文献：
  名称：

  Maiti, Swaraj B.; Kundu, A. P.; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-1,2-ethanediol 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 Dimethyl α-(6-methoxy-2-naphthyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  环状碳酸酯与二氧化碳的电化学开环羧化反应

  摘要：

  通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键，开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。

  DOI：

  10.1039/d4cc01695e

文献信息

• Selective Palladium-Catalyzed Carbonylation of Alkynes: An Atom-Economic Synthesis of 1,4-Dicarboxylic Acid Diesters
  作者：Jiawang Liu、Kaiwu Dong、Robert Franke、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.8b05852

  日期：2018.8.15

  dialkoxycarbonylation of various aromatic and aliphatic alkynes affording a wide range of 1,4-dicarboxylic acid diesters in high yields and selectivities. Kinetic studies suggest the generation of 1,4-dicarboxylic acid diesters via cascade hydroesterification of the corresponding alkynes. Based on these investigations, the chemo- and regioselectivities of alkyne carbonylations can be controlled as shown by switching

  首次设计合成了一类带有吡啶取代基的新型二膦配体。所得的 L1 钯配合物允许对各种芳香族和脂肪族炔烃进行化学和区域选择性二烷氧基羰基化，以高产率和选择性提供范围广泛的 1,4-二羧酸二酯。动力学研究表明通过相应炔烃的级联加氢酯化生成 1,4-二羧酸二酯。基于这些研究，炔烃羰基化的化学和区域选择性可以通过将配体从 L1 切换到 L3 或 L9 以得到 α,β-不饱和酯来控制。