α-(6-Methoxy-2-naphthyl)succinic acid | 105547-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-(6-Methoxy-2-naphthyl)succinic acid
• CAS: 105547-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: PLYWMQADYDJBOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(6-Methoxy-2-naphthyl)succinic acid 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 23.0h， 生成 α-(6-Methoxy-2-naphthyl)succinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Maiti, Swaraj B.; Kundu, A. P.; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-Cyano-β-(6-methoxy-2-naphthyl) propionic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到α-(6-Methoxy-2-naphthyl)succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Maiti, Swaraj B.; Kundu, A. P.; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical ring-opening carboxylation of cyclic carbonate with carbon dioxide
  作者：Li Tao、He Wang、Xiao-Fei Liu、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu、Wen-Zhen Zhang

  DOI：10.1039/d4cc01695e

  日期：——

  ring-opening carboxylation of styrene carbonates with CO2 to achieve dicarboxylic acids and/or β-hydroxy acids has been developed via the selective cleavage of the C(sp3)–O bond in cyclic carbonates. The product selectivity is probably determined by the stability and reactivity of the key benzylic radical and carbanion intermediate.

  通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键，开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。