7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one | 865357-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• 英文别名: 7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
• CAS: 865357-47-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂Si
• 分子量: 326.511
• InChiKey: AGSQWMXVGGBTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one 在 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 cis-2,2'-dimethyl-2,3,2',3'-tetrahydro[1,1']bi[cyclopenta[a]naphthalenylidene]-7,7'-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Molecular Motors

  摘要：

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869954
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Molecular Motors

  摘要：

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869954