benzyl 4-(2-iodoethyl)-1-piperidinecarboxylate | 120426-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-iodoethyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(2-iodoethyl)piperidine-1-carboxylate；2-(N-Benzyloxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl iodide；2-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)ethyl iodide；1-benzyloxycarbonyl-4-(2-iodoethyl)piperidine；2(N-CBZ-Piperidin-4-yl)ethyl iodide
• CAS: 120426-39-3
• 化学式: C₁₅H₂₀INO₂
• 分子量: 373.234
• InChiKey: SHXYSWRSCQKWOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-iodoethyl)-1-piperidinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 209.0h， 生成 3-[(3-{1-[2-(4-piperidyl)ethyl]-1H-3-indolyl}-propanoyl)amino]butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列吲哚糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。

  摘要：

  报道了作为潜在糖蛋白（GP）IIb / IIIa拮抗剂的1,3-二取代吲哚衍生物的合成。哌啶子基或苯甲mid基部分取代吲哚氮原子用作精氨酸残基的模拟物。酸性羧酸基团通过亚甲基单元（化合物4、9、10）连接到位置3的吲哚骨架上。在酸（17-22）上引入β-丙氨酸链，所述酸在脱保护和碱性水解后得到最终化合物39-46。吲哚支架与酰胺键之间的距离从无亚甲基单元（化合物39）调整为1（化合物40、41）或2个亚甲基单元（化合物42-46）。β-丙氨酸链上的甲苯磺酰基氨基（化合物56）的存在会稍微增加对胶原蛋白引发的血小板凝集的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01325-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-(2-羟基乙基)-哌啶 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到benzyl 4-(2-iodoethyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列吲哚糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。

  摘要：

  报道了作为潜在糖蛋白（GP）IIb / IIIa拮抗剂的1,3-二取代吲哚衍生物的合成。哌啶子基或苯甲mid基部分取代吲哚氮原子用作精氨酸残基的模拟物。酸性羧酸基团通过亚甲基单元（化合物4、9、10）连接到位置3的吲哚骨架上。在酸（17-22）上引入β-丙氨酸链，所述酸在脱保护和碱性水解后得到最终化合物39-46。吲哚支架与酰胺键之间的距离从无亚甲基单元（化合物39）调整为1（化合物40、41）或2个亚甲基单元（化合物42-46）。β-丙氨酸链上的甲苯磺酰基氨基（化合物56）的存在会稍微增加对胶原蛋白引发的血小板凝集的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01325-3

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05525617A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  Fibrinogen receptor antagonists having the formula ##STR1## for example ##STR2##

  具有以下化学式的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如：
• Piperidine compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04882326A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Piperidine compounds of the formula: ##STR1## or isomers thereof as well as pharmaceutically acceptable salts and/or hydrate forms thereof, and piperidine compounds of the formula: ##STR2## or isomers thereof as well as salt and/or hydrate forms thereof. In the above formulae, A represents a methylene group, an oxygen atom or a sulfur atom; B represents an oxygen atom or a sulfur atom; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; Z represents an amino group or a protected amino group, a hydroxy group, or a reactive atom or group; m represents 1 or 2; and n represents the integer of 0 to 3. Piperidine compounds (I) possess an inhibitory activity against angiotensin-converting enzyme, and exhibit a long lasting hypotensive activity and are useful as antihypertensive agents. Piperidine compounds (II) are useful as intermediates for said piperidine compounds (I).

  Piperidine化合物的公式为：##STR1##或其异构体，以及其药学上可接受的盐和/或水合物形式，以及Piperidine化合物的公式为：##STR2##或其异构体，以及其盐和/或水合物形式。在上述公式中，A代表一个亚甲基团、一个氧原子或一个硫原子；B代表一个氧原子或一个硫原子；R.sup.1和R.sup.2独立地代表一个氢原子、一个较低的烷基团或一个芳基烷基团；R.sup.3代表一个氢原子或一个氨基保护基团；Z代表一个氨基或一个受保护的氨基、一个羟基，或一个反应性原子或基团；m代表1或2；n代表0到3的整数。Piperidine化合物(I)具有抑制肾素转化酶的活性，并表现出长效降压活性，可用作降压药物。Piperidine化合物(II)可用作上述Piperidine化合物(I)的中间体。
• Ligand‐Controlled Stereoselective Synthesis of 2‐Deoxy‐β‐C‐glycosides by Cobalt Catalysis
  作者：Bingxue Liu、Deguang Liu、Xianle Rong、Xi Lu、Yao Fu、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.202218544

  日期：——

  A ligand-controlled cobalt-catalyzed hydroalkylation of glycals was developed to access 2-deoxy-β-C-alkyl glycosides. This method exhibits broad substrate scope and excellent diastereoselectivity under very mild conditions. In addition, unprecedented stereodivergent synthesis of 2-deoxy-C-ribofuranosides was achieved using different chiral bisoxazoline ligands.

  开发了配体控制的钴催化的甘醇加氢烷基化反应以获得 2-脱氧-β-C-烷基糖苷。该方法在非常温和的条件下表现出广泛的底物范围和出色的非对映选择性。此外，使用不同的手性双恶唑啉配体实现了前所未有的 2-脱氧-C-呋喃核糖苷的立体发散合成。
• BENZISOXAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0602242A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  A benzisoxazole compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein, when the bond (a) between the 2- and 3-positions represents a single bond, Ra represents the group (II) (wherein R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkenyl, phenylalkenyl, naphthylalkyl or naphthylalkenyl; A represents linear or branched alkylene; and n represents 1, 2 or 3) and Rb represents oxygen, or alternatively when the bond (a) between the 2- and 3-positions represents a double bond, Ra is absent; Rb represents either the group (III), wherein each symbol is as defined above, or the group (IV), wherein E represents oxygen or sulfur, and R, A and n are each as defined above; and R¹, R², R³ and R⁴ are each as defined in the specification. This compound has a centroselective acetylcholine esterase inhibiting activity and/or a potent affinity for sigma receptor.

  通式(I)代表的苯并异噁唑化合物或其药学上可接受的盐 其中，当 2-位和 3-位之间的键(a)代表单键时，Ra 代表基团(II)（其中 R 代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷烯基、苯基烯基、萘基或萘基烷基；A 代表直链或支链亚烷基；和 n 代表 1、2 或 3），Rb 代表氧，或者当 2 位和 3 位之间的键 (a) 代表双键时，Ra 不存在；Rb 代表基团 (III)（其中每个符号如上文所定义）或基团 (IV)（其中 E 代表氧或硫），R、A 和 n 均如上文所定义；R¹、R²、R³ 和 R⁴ 均如说明书中所定义。该化合物具有中心选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性和/或对 sigma 受体的强亲和力。
• EP602242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——