1,3-二(联苯基膦)丙烷 | 39564-18-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二(联苯基膦)丙烷
• 中文别名: 1,3-双(二甲基膦)丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(dimethylphosphino)propane
• 英文别名: 1,3-Bis-(dimethylphosphino)-propan；3-dimethylphosphanylpropyl(dimethyl)phosphane
• CAS: 39564-18-6
• 化学式: C₇H₁₈P₂
• mdl: MFCD00015332
• 分子量: 164.167
• InChiKey: GZDVNUHKYJNVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(联苯基膦)丙烷 在 air 、 SO₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 {Co(SO4)(dmpp)2}(BF4)
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2-双（二甲基膦基）乙烷 (dmpe) 或 1,3-双（二甲基膦基）丙烷 (dmpp) 的钴 (III)-过氧配合物。[Co(O2)(dmpe)2]B(C6H5)4和[Co(O2)(dmpp)2]BF4·H2O的分子结构

  摘要：

  已经从 [Co(dmpe)2]+ 和 [Co(dmpe)2]2 制备了含有 1,2-双（二甲基膦基）乙烷 (dmpe) 的单体（黄色）和二聚体（红色）钴 (III)-双氧配合物+，分别通过空气氧化。1,3-双（二甲基膦基）丙烷 (dmpp) 复合物通过任一制备方法仅提供单体双氧复合物。[Co(O2)(dmpe)2]B(C6H5)4 (1) 和 [Co(O2)(dmpp)2]BF4·H2O (2) 的晶体结构已通过 X 射线分析确定。水晶数据为1；单斜, P21⁄a, a=18.011(12), b=18.761(10), c=11.455(6) A, β=107.78(4)°, V=3686(4) A3, Z=4, and R =0.064。水晶数据为2；斜方晶系，Pbcn，a=14.540(5)，b=13.123(4)，c=13.138(2) A，V=2507(1) A3，Z=4，R=0

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.385
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二氯膦)丙烷 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1,3-二(联苯基膦)丙烷
  参考文献：
  名称：

  阳离子二磷钯（II）配合物在烯烃/ CO在有机溶剂和水中共聚中的催化活性取决于膦配体上烷基链的长度

  摘要：

  一系列双膦配体CH 2（CH 2 PR 2）2（1a – x）（a – g：R =（CH 2）n OH，n = 1，3-8; h – k：R =（CH 2）n CH（CH 2 OH）2，n = 3–6；l – u：R = C n H 2 n +1，n = 1–8，10，14; v – x：R = CH（CH 3通过相应的1-烯烃的加氢磷酸化反应制备具有不同极性官能团的）2，（CH 2）2 CH（CH 3）2，（CH 2）3 CH（CH 3）2（方案1）。 H 2 P（CH 2）3 PH 2或格氏试剂与Cl 2 P（CH 2）3 PCl 2的反应。水溶性钯络合物[（R 2 P（CH 2）3 PR 2）Pd（OAc）2 ]（2a - k）是通过Pd（OAc）2与配体1a - k在乙醇-乙腈中的反应获得的。用1l – x处理PdCl 2（NCC 6 H 5）2得到二氯钯（II）络合物[（R 2 P（CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00154-6

文献信息

• Chromophore in binuklearen ringförmigen Gold(I)-Komplexen
  作者：Werner Ludwig、Walter Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19820650326

  日期：1982.5.5

  31P-NMR. spectra and extinction curves. Their absorption spectra differ from those of the isolated linear PAuP-complexes mainly by a very strong band at low energy which is absent in the latter. There is a strong interaction between the PAuP-entities only in certain excited electronic states and an understanding of all transitions is only possible, if both chromophores PAuP and (PAuP)2 are taken as a

  通过使（三烷基膦）卤化金（I）与二膦反应来制备包含两个PAuP实体的环状化合物。使用双（二甲基膦基）甲烷（DMPM），1,2-双（二甲基膦基）乙烷（DMPE）和1,3-双（二甲基膦基）丙烷（DMPP），我们获得了以下8、10和12元成员环状双核络合物：[Au（DMPM）] 2 Cl 2 H 2 O，[Au（DMPM）] 2（SbF 6）2，[Au（DMPE）] 2 Cl 2 2H 2 O，[Au（DMPE）] 2（SbF 6）2，[Au-（DMPP）] 2 Cl 2和[Au（DMPP）] 2（SbF 6）2通过电导率测量，1 H-和31 P-NMR鉴定。光谱和消光曲线。它们的吸收光谱与分离的线性PAuP络合物的吸收光谱的不同之处主要在于在低能量下不存在非常强的能带。仅当某些发色团PAuP和（PAuP）2都作为解释的基础时，只有在某些激发电子状态下，PAuP实体之间才会有很强的相互作用，并且
• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Preparation and Characterization of Cobalt(III)-Dimethyldithiocarbamato Complexes Containing R₂P(CH₂)<i>_n</i>PR₂(R=CH₃, C₆H₅;<i>n</i>=1,2,3,4) and PR₃(R=C₂H₅, C₆H₅). Crystal Structure of [Co{(CH₃)₂NCS₂}{(CH₃)₂PCH₂P(CH₃)₂}₂](BF₄)₂
  作者：Masakazu Kita、Akiyoshi Okuyama、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.63.1994

  日期：1990.7

  Twelve new cobalt(III)-phosphine complexes, [Co(dtc)x(CH3)2P(CH2)nP(CH3)}2}3−x](3−x)+ (x=1, 2; n=1,2,3), [Co(dtc)2(C6H5)2P(CH2)nP(C6H5)2}]+ (n=1,2,3,4), and trans-[Co(dtc)2(PR3)2]+ (R=C2H5, C6H5) were prepared, where dtc denotes dimethyldithiocarbamate(1–). The molecular structure of [Co(dtc)(CH3)2PCH2P(CH3)2}2](BF4)2 was determined by X-ray analysis. Crystal data are: monoclinic, space group Cc

  十二种新的钴(III)-膦配合物，[Co(dtc)x(CH3)2P(CH2)nP(CH3)}2}3−x](3−x)+ (x=1, 2; n= 1,2,3), [Co(dtc)2(C6H5)2P(CH2)nP(C6H5)2}]+ (n=1,2,3,4)，和反式[Co(dtc)2制备了 (PR3)2]+ (R=C2H5, C6H5)，其中 dtc 表示二甲基二硫代氨基甲酸酯 (1-)。[Co(dtc)(CH3)2PCH2P(CH3)2}2](BF4)2 的分子结构通过 X 射线分析确定。晶体数据为：单斜晶系，空间群 Cc，a=15.927(4)，b=11.726(2)，c=14.422(7) A，β=91.38(3)°，V=2692.6(15) A3，Z= 4，对于 2251 次反射，R=0.058。络离子形成一个扭曲的八面体，具有小的 P-Co-P（73.1（2）和 75.5（2）°）和
• Nickel nitrosyl complexes with diphosphines. The crystal and molecular structure of [(dppe)(ON)Ni(µ-dppe)Ni(NO)(dppe)][BF₄]₂(dppe = Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)
  作者：Alessandro Del Zotto、Antonio Mezzetti、Veronica Novelli、Pierluigi Rigo、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1039/dt9900001035

  日期：——

  A series of complexes [Ni(NO)L(L–L)]Y [L = PHR2, PR3, or P(OR)3; Y = BPh4 or BF4] has been prepared, and their low-temperature 31P n.m.r. behaviour compared with that of the binuclear species. The structure of [Ni2(NO)2(dppe)3][BF4]2(dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) has been determined by X-ray methods. Crystals are monoclinic, space group C2/c with Z= 4 in a unit cell of dimensions a= 35.073(8), b= 14.012(4)

  报道了几种镍与二叔膦（L–L）的亚硝酰基配合物的制备和表征。用配体Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm），得到单核络合物[Ni（NO）（dppm）2 ] BPh 4，其中一种二膦为不相同的，一种为螯合配体。R 2 P（CH 2）n PR 2（R = Ph或Me，n = 2或3）双核化合物[Ni 2（NO）2（L–L）3 ] Y 2（Y = BF 4或BPh 4），其中一个二膦桥连两个Ni（NO）（L–L）部分。Ir，紫外可见光和31 P nmr数据表明，对于单核和双核物种，镍原子与线性Ni-NO基团的拟四面体配位。含有苯基取代的二膦的双核络合物显示出异常的低温31 P nmr行为，这可以通过缓慢的Ni-P键旋转来解释。一系列配合物[Ni（NO）L（L–L）] Y [L = PHR 2，PR 3或P（OR）3；制备了Y = BPh 4或BF 4 ]，与双核物种相比，它们的低温31 P nmr行为。[Ni的结构2（NO）
• Synthesis and Characterization of Mononuclear and Dinuclear Manganese Bis-acetylide Complexes
  作者：Thorsten Fritz、Helmut W. Schmalle、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan、Heinz Berke

  DOI：10.1002/zaac.200801423

  日期：2009.7

  )} with the corresponding LiC≡CC6H4R (R = H, n-pentyl, F). These MnII/MnII dinuclear compounds were further oxidized to the mixed-valent complexes and the dicationic complexes using [Cp2Fe][PF6]. All complexes have been characterized by NMR, IR, and Raman spectroscopy. X-ray diffraction studies were carried out on complexes 1c, 2a, 4, [4]+, and 6.

  对称的 d5trans-双炔基配合物 Mn[(Me)2P(CH2)nP(Me)2]2(C≡CC6H4R)2} (n = 2, R = -C≡CTIPS (2a); n = 3 , R = -C≡CTIPS (2b); n = 2, R = F (4); n = 3; -C≡CTIPS) 是通过 [Mn(dmpe)2Br2] 与两当量相应的反应制备的乙炔LiC≡CC6H4R（R = F，-C≡CTIPS）。化合物 2a、2b 和 4 与 [Cp2Fe][PF6] 反应生成相应的 d4 配合物 Mn[(Me)2P(CH2)nP(Me)2]2(C≡CC6H4R)2}[PF6](n = 2, R = -C≡CTIPS, [2a]+; n = 3, R = -C≡CTIPS, [2b]+;n = 2, R = F, [4]+; n = 3; -C ≡CTIPS）。不对称取代的反式碘炔基复合物 [