(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(trifluoromethylsulfonyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(trifluoromethylsulfonyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
• 化学式: C₂₃H₃₂F₃NO₃S
• 分子量: 459.573
• InChiKey: GGSCINOZXZCINC-KUBAVDMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二十二碳六烯酸 、 三氟甲磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(trifluoromethylsulfonyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
  参考文献：
  名称：

  鱼油衍生物的体外与体内抗过敏活性的构效关系。

  摘要：

  探索了鱼油中的一系列不饱和脂肪酸及其相应的乙醇酰胺代谢物，以发现具有抗过敏活性的活性鱼油成分。发现ω-3脂肪酸的乙醇酰胺（α-亚麻酸，EPA和DHA）具有良好的抗过敏活性，而游离脂肪酸和其他脂肪酸的乙醇酰胺则没有或表现出弱的功效。基于这一发现，研究了DHA-乙醇酰胺（DHEA）衍生物的结构-活性关系，以在体内和体外产生具有增强的抗过敏活性的更好的脂肪酸衍生物。当DHEA的乙醇酰胺部分被取代的磺酰胺官能团取代时，在体外提供了非常有前途的效价。化合物59在体内显示出比DHEA更高的抗过敏活性。结果表明，优化的DHEA衍生物在体内和体外具有增强的抗过敏活性，并且所得结构将成为进一步开发具有良好抗过敏活性的生物利用性衍生物的重要基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00994