1-(2-苄基苯基)乙酮 | 61608-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-苄基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-(phenylmethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-benzylphenyl)ethanone；Ethanone, 1-[2-(phenylmethyl)phenyl]-
• CAS: 61608-94-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: RAJKWGGUDTXYQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  167 °C
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苄基苯基)乙酮 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Azoalkene Route to Methyl 2,5-Dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and Analogues: Synthesis of 1-(BOC-amino)pyrrole-3-carboxylates and Their Conversion to 1H-Pyrroles via 1-Aminopyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种获得钙通道激活剂 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰基]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯（FPL 64176）及其类似物的新方法。活化的二阴离子与 BOC-偶氮烯反应后，得到了具有所需官能度但多了一个 1-(BOC-氨基)取代基的吡咯。这个基团很容易通过两个步骤去除，从而得到所需的 1H 吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25440
• 作为产物：
  描述：

  2-氯二苯基甲烷 在 苯 作用下， 生成 1-(2-苄基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 9-Alkyl- and 9-Arylanthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a006

文献信息

• Nanostructured molybdenum oxides and their catalytic performance in the alkylation of arenes
  作者：Feng Wang、Wataru Ueda

  DOI：10.1039/b803205j

  日期：——

  We report for the first time that nanostructured MoO3 is an excellent catalyst for the alkylation of a wide range of arenes with substituted benzyl alcohols as alkylating agents.

  我们首次报道，纳米结构的三氧化钼是一种出色的催化剂，用于范围广泛的芳烃与取代苄醇类作为烷基化剂的烷基化反应。
• Suzuki Cross-Coupling Reactionof Benzylic Halides with Arylboronic Acids in the Presence of aTetraphosphine/Palladium Catalyst
  作者：Henri Doucet、Maurice Santelli、Ludovic Chahen

  DOI：10.1055/s-2003-40994

  日期：——

  The cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane-[PdCl(C3H5)]2 systemcatalyses efficiently the Suzuki cross-coupling reaction of benzylichalides with arylboronic acids. A wide variety of benzylic bromidesor chlorides and functionalised arylboronic acids lead selectivelyto the corresponding diarylmethane adducts in good yields. Furthermore,this catalyst can be used at low loading in many cases.

  cis,cis,cis-1,2,3,4-四(二苯基膦甲基)环戊烷-[PdCl(C3H5)]2系统高效催化苄基卤化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应。广泛多样的苄基溴化物或氯化物和功能化芳基硼酸选择性地生成相应二芳基甲烷加合物，产率高。进一步地，该催化剂在许多情况下可以以低负载量使用。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Cross-Coupling Between Benzyl Chlorides and Aryl Halides
  作者：Suman Pal、Sushobhan Chowdhury、Elodie Rozwadowski、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/adsc.201600378

  日期：2016.7.28

  cobalt‐catalyzed arylation of benzyl chlorides has been developed in order to form functionalized diarylmethanes. A variety of reactive groups either on the aryl or the benzyl halide was employed. This represents the first cobalt‐catalyzed reductive cross‐coupling which does not require any ligand and pyridine. A reaction pathway is proposed involving a radical benzyl species.

  为了形成功能化的二芳基甲烷，已经开发了一种直接还原钴催化的苄基氯芳构化的新方案。使用了芳基或苄基卤上的各种反应性基团。这代表了第一个钴催化的还原交叉偶联，不需要任何配体和吡啶。提出了涉及自由基苄基物质的反应途径。
• High Catalytic Efficiency of Nanostructured Molybdenum Trioxide in the Benzylation of Arenes and an Investigation of the Reaction Mechanism
  作者：Feng Wang、Wataru Ueda

  DOI：10.1002/chem.200801153

  日期：2009.1.5

  catalyst exhibited high efficiency in catalyzing the benzylation of various arenes with substituted benzyl alcohols, which were strikingly different to common bulk MoO3. Most reactions offered >99 % conversion and >99 % selectivity to monoalkylated compounds. MoO3 is a typical acid catalyst. However, the benzylation reaction over nanostructured MoO3 does not belong to the acid‐catalyzed type or defect

  报道了具有约30nm的厚度和约450nm的宽度的纳米结构的MoO 3的合成和表征。的MP（沉淀法）前体的组成式估计为[（NH 4）2 O] 0.169 ⋅MoO 3 ⋅（H 2 O）0.239。在空气中的前驱体的煅烧，得到纳米结构的α-的MoO的粒料3相。纳米结构的MoO 3催化剂在用取代的苯甲醇催化各种芳烃的苄基化反应中表现出很高的效率，这与普通的本体MoO 3显着不同。。大多数反应对单烷基化化合物的转化率均> 99％，选择性> 99％。MoO 3是典型的酸催化剂。但是，由于MoO 3在纳米结构上的苄基化反应在表面没有酸性和缺陷部位，因此不属于酸催化型或缺陷部位催化型。用热学，光谱学和电子技术表征表明，该催化剂表面含有完全氧配位的MoO 6八面体，但部分还原了（Mo 5+）。（010）基面上的MoO键的末端氧原子类似于氧阴离子自由基，并充当通过亲电子攻击吸附和活化苯甲醇的活性位点。这些
• Transition-Metal-Free Intramolecular Carbene Aromatic Substitution/Büchner Reaction: Synthesis of Fluorenes and [6,5,7]Benzo-fused Rings
  作者：Zhenxing Liu、Haocheng Tan、Long Wang、Tianren Fu、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201409982

  日期：2015.3.2

  Intramolecular aromatic substitution and Büchner reaction have been established as powerful methods for the construction of polycyclic compounds. These reactions are traditionally catalyzed by RhII catalysts with α‐diazocarbonyl compounds as the substrates. Herein a transition‐metal‐free intramolecular aromatic substitution/Büchner reaction is presented. These reactions use readily available N‐tosylhydrazones

  分子内芳族取代和Büchner反应已被认为是构建多环化合物的有力方法。传统上，这些反应是由Rh II催化剂以α-重氮羰基化合物为底物催化的。本文介绍了无过渡金属的分子内芳族取代/Büchner反应。这些反应使用现成的N-甲苯磺酰hydr作为重氮化合物的前体，并显示出较宽的底物范围。