7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetra-azacyclotetradecine | 42883-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetra-azacyclotetradecine
• 英文别名: 7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine；5,7,12,14-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]-tetraazacyclotetradecine；1,4,8,11-tetraaza-2,3,9,10-dibenzocyclotetradeca-5,7,12,14-tetraene；6,8,15,17-tetramethyldibenzotetraaza[14]annulene；tmtaaH2
• CAS: 42883-96-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄
• 分子量: 344.459
• InChiKey: KBVSUHAXMUYXDL-BDVUCFRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铬 、 7,16-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetra-azacyclotetradecine 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到(tetramethyltetraazaannulene)chromium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  四甲基四氮杂苯并三价铬（III）衍生物催化的环氧化物与二氧化碳的偶联反应的探索：共聚物与环状碳酸酯的形成。

  摘要：

  四甲基四氮杂壬烯（tmtaa）铬配合物对环己烯氧化物和二氧化碳共聚以区别地提供聚（碳酸环己酯）的高催化活性已将进一步的研究引向了催化剂体系的功能研究。在（tmtaa）CrCl存在下，研究了各种[PPN] X（PPN（+）=双（三苯基磷酰亚烷基）铵）助催化剂，其中X = Cl，N（3），Br，CN和OBzF（5）。催化反应性和聚碳酸酯形成的选择性，在PPNCl的情况下，在80摄氏度下达到1500 h（-1）的周转频率。在变化的压力下检查了催化剂体系，发现该体系即使在1 bar的CO（2）压力下也具有活性。除了氧化环己烯之外，研究了（tmtaa）CrCl配合物对二氧化碳与环氧丙烷，环氧异丁烯，1,2-环氧己烷，氧化苯乙烯和4-乙烯基环己烯的偶联反应的催化活性。使用四甲基四氮杂壬烯催化剂体系，发现环己烯氧化物与二氧化碳之间的共聚反应的活化能分别为67.1 +/- 4.2 kJ.mol（-1）和65

  DOI：

  10.1021/ic801728e

文献信息

• New macrocyclic complexes of titanium(IV): synthesis, reactivity, and X-ray crystal structure of the trigonal prismatic Ti(C22H22N4)Cl2, and synthesis and reactivity of its peroxo, disulphido, and pyrocatecholato derivatives
  作者：Virgil L. Goedken、Judith A. Ladd

  DOI：10.1039/c39820000142

  日期：——

  The new macrocyclic complex of titanium(IV), Ti(C22H22N4)Cl2 has been shown by X-ray crystallography to have a trigonal prismatic co-ordination geometry; the synthesis and reactivities of the peroxo, disulphido, and pyrocatecholato derivatives are discussed.

  X射线晶体学表明，新的钛（IV）大环配合物Ti（C 22 H 22 N 4）Cl 2具有三角棱柱配位几何形状。讨论了过氧，二硫和焦磷酸根衍生物的合成和反应活性。
• Selective Syntheses of Homo- and Hetero-dimetal Complexes with the Tetramethyltetraazaannulene Ligand of the Type [(ML,M‘L‘)(TMTAA)], Where M and M‘ Are Rh(I) or Ir(I) and L and L‘ Are COD or (CO)₂
  作者：Rosa Fandos、Marc D. Walter、Daniel Kazhdan、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om060039y

  日期：2006.7.1

  z-axis. Addition of MeI to [M(CO)2(tmtaa)Li(thf)] yields [M(tmtaaMe)(CO)2], where the methyl group is attached to the imidinate ring that contains the Li(thf) fragment, as shown by X-ray crystallography. The [M(tmtaaH)(CO)2] reacts with half an equivalent of [M2(COD)2(μ-OH)2] to give the mixed dimetal complexes [M(CO)2(tmtaa)M‘(COD)], where M,M‘ is either Rh,Rh or Rh,Ir, which react with CO to give

  四氮杂大环杂环tmtaaH 2与[M 2（COD）2（μ-OH）2 ]，M = Rh或Ir反应，得​​到[M（tmtaaH）（COD）]，得到二羰基衍生物，[M（ tmtaaH）（CO）2 ]，然后将其暴露于CO。COD和二羰基衍生物M = Rh在酰亚胺环的β-碳位上被MeOTf甲基化，得到[Rh（tmtaaHMe）（L 2）] +，其中L 2 = COD或（CO）2。[Rh（tmtaaHMe）（CO）2 ] [OTf]的晶体结构表明，甲基化位点是包含Rh（CO）2的亚氨酸环分段。HOTf的质子化也发生在酰亚胺环的β-碳位点，后者假定为包含Rh（L 2）片段的环。二羰基化合物在thf中被LiN（SiMe 3）2去质子化，得到[M（CO）2（tmtaa）Li（thf）]。M = Rh的晶体结构显示分子内Li-Rh距离为2.635（10）Å，沿着分子z轴排列的两个分子单元之间的分子间Rh···Rh接触距离为3
• Synthesis and magnetic properties of cerium macrocyclic complexes with tetramethyldibenzotetraaza[14]annulene, tmtaaH2
  作者：Marc D. Walter、Rosa Fandos、Richard A. Andersen

  DOI：10.1039/b602644c

  日期：——

  The complexes [Ce(tmtaa)2], [Ce(tmtaa)(tmtaaH)] and [Ce2(tmtaa)3(thf)2] are obtained from Ce[N(SiMe3)2]3 and tmtaaH2, the macrocyclic ligand 6,8,15,17-tetramethyldibenzotetraaza[14]annulene, depending on the stoichiometry, solvent and temperature. The crystal structure of Ce(tmtaa)2 is isostructural with Zr(tmtaa)2, however magnetic susceptibility measurements in the range 5–300 K show that [Ce(tmtaa)2]

  配合物[Ce（tmtaa）2 ]，[Ce（tmtaa）（tmtaaH）]和[Ce 2（tmtaa）3（thf）2 ]是由Ce [N（SiMe 3）2 ] 3和tmtaaH 2获得的。大环配体6,8,15,17-四甲基二苯并四氮杂[14]环戊烯，取决于化学计量，溶剂和温度。铈（tmtaa）的晶体结构2是同结构的Zr（tmtaa）2，在范围5-300 K展即[CE（tmtaa）然而磁化率测量2 ]不是反磁性的，但是与温度无关的顺磁体（ TIP），类似于Ce（cot）2始新世。
• Shukla, P. R.; Sharma, M. C.; Bhatt, M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 2, p. 186 - 188
  作者：Shukla, P. R.、Sharma, M. C.、Bhatt, M.、Ahmad, Nihal、Srivastava, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Cotton, F. Albert; Czuchajowska, Joanna; Feng, Xuejun, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 21, p. 4329 - 4335
  作者：Cotton, F. Albert、Czuchajowska, Joanna、Feng, Xuejun

  DOI：——

  日期：——