Methanesulfonic acid (1S,2S,3R)-1,2-bis-ethoxycarbonyloxymethyl-3-(6-formyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propyl ester | 256331-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,2S,3R)-1,2-bis-ethoxycarbonyloxymethyl-3-(6-formyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propyl ester
• CAS: 256331-33-6
• 化学式: C₂₉H₃₆O₁₅S
• 分子量: 656.662
• InChiKey: LSSKXFDLRFUILW-GKBBYZSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  177.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2S,3R)-1,2-bis-ethoxycarbonyloxymethyl-3-(6-formyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propyl ester 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Carbonic acid (2S,3S,4R)-3-ethoxycarbonyloxymethyl-4-(6-formyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-iodo-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-butyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-4-aza-4-deoxypodophyllotoxin from (−)-podophyllotoxin

  摘要：

  (-)-4-氮杂-4-脱氧美登素毒素（4）通过C环断裂、Curtius重排和分子内N-烷基化反应由(-)-美登素毒素（1）合成。类似物4显示出对P388白血病细胞的显著细胞毒性。版权(C) 1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01932-2
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 二甲基硫 、 硼烷 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1S,2S,3R)-1,2-bis-ethoxycarbonyloxymethyl-3-(6-formyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-4-aza-4-deoxypodophyllotoxin from (−)-podophyllotoxin

  摘要：

  (-)-4-氮杂-4-脱氧美登素毒素（4）通过C环断裂、Curtius重排和分子内N-烷基化反应由(-)-美登素毒素（1）合成。类似物4显示出对P388白血病细胞的显著细胞毒性。版权(C) 1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01932-2