2-溴-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺 | 84446-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3-(2'-bromobenzoyl)amino-2-chloropyridine
• 英文别名: Benzamide, 2-bromo-N-(2-chloro-3-pyridinyl)-；2-bromo-N-(2-chloropyridin-3-yl)benzamide
• CAS: 84446-17-3
• 化学式: C₁₂H₈BrClN₂O
• mdl: MFCD03391777
• 分子量: 311.565
• InChiKey: KVWADVJBLNRUHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  350.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 镍 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 哌仑西平
  参考文献：
  名称：

  Kovac, T.; Oklobdzija, M.; Comisso, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1339 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 2-溴苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-N-(2-氯吡啶-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Pd-catalyzed direct entry to 11-substituted 6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one derivatives as potential anticancer agents

  摘要：

  通过二卤代N-烯丙基取代N-芳基苯甲酰胺衍生物的顺序分子内Heck反应制备11-取代6H-异吲哚[2,1-a]吲哚-6-酮。

  DOI：

  10.1039/c5ra17908d

文献信息

• Novel synthesis of 5,11-dihydro-6<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>]-[1,4]benzodiazepin-6-ones and related studies
  作者：M. Oklobdžija、G. Comisso、E. Decorte、T. Fajdiga、G. Gratton、F. Moimas、R. Toso、V. Šunjić

  DOI：10.1002/jhet.5570200535

  日期：1983.9

  5,11-Dihydro-6H-pyrido[2,3-6][1,4]benzodiazepin-6-one (1), a basic intermediate in the preparation of 11-α-aminoacetyl derivatives with important biological activities, has been obtained by a three-step synthesis starting from easily available isatoic anhydride and anhydro ornithine. Some model cyclisation reactions leading to 5-member ring derivatives 10 and 12 instead of 7-member ring analogues of

  5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3-6] [1,4]苯并二氮杂-1-酮（1）是制备具有重要生物学活性的11-α-氨基乙酰基衍生物的基本中间体，具有通过三步合成法从易获得的等角酸酐和脱水鸟氨酸开始获得苯乙胺。据报道一些模型环化反应导致5元环衍生物10和12，而不是7元环类似物1。1的四氢同类物（即化合物4）轻松转化为19，实际上代表5转化为4时的四面体中间体，已注意到。描述了将19进一步重新排列为螺化合物20，并将其返回5。
• OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;FAJDIGA, T.;GRATTON, G.;MOIMAS, F.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1329-1334
  作者：OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、FAJDIGA, T.、GRATTON, G.、MOIMAS, F.+

  DOI：——

  日期：——
• KOVAC, T.;OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;FAJDIGA, T.;MOIMAS, F.;A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1339-1349
  作者：KOVAC, T.、OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、FAJDIGA, T.、MOIMAS, F.、A+

  DOI：——

  日期：——
• Kovac, T.; Oklobdzija, M.; Comisso, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1339 - 1349
  作者：Kovac, T.、Oklobdzija, M.、Comisso, G.、Decorte, E.、Fajdiga, T.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Pd-catalyzed direct entry to 11-substituted 6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one derivatives as potential anticancer agents
  作者：Suresh Babu Nallapati、Raju Adepu、Mohd Ashraf Ashfaq、B. Yogi Sreenivas、K. Mukkanti、Manojit Pal

  DOI：10.1039/c5ra17908d

  日期：——

  11-Substituted 6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-ones are preparedviaa sequential intramolecular Heck reaction of dihaloN-allyl substitutedN-arylbenzamide derivatives.

  通过二卤代N-烯丙基取代N-芳基苯甲酰胺衍生物的顺序分子内Heck反应制备11-取代6H-异吲哚[2,1-a]吲哚-6-酮。